Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片_详细资料

产品信息

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片特点1.离心柱法；2.快速：30min内即可完成全部操作；3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片 详细介绍：

Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
27215-14-1新穿心莲内酯NeoandrographolideHPLC≥98%,20mg/支
2292-16-2甲基莲心碱NeferineHPLC≥98%,20mg/支
551-08-6丁烯基苯酞Ding Xiji?phthalideHPLC≥98%,20mg/支
102841-43-0桑皮苷CMulberroside CHPLC≥98%,20mg/支
102841-42-9桑皮苷AMulberroside AHPLC≥98%,20mg/支
62596-29-6桑辛素；通关藤苷XCortexmori;?Marsdenia tenacissima?glycoside XHPLC≥98%,20mg/支
丹参酚酸B甲酯Salvianolic acid?B methyl esterHPLC≥98%,20mg/支
54522-52-0甲基原薯蓣皂苷Methyl protodioscinHPLC≥98%,20mg/支
甲基橙皮苷Methyl hesperidinHPLC≥98%,20mg/支
6681-18-1木兰花碱MagnoflorineHPLC≥98%,20mg/支
78-70-6芳樟醇LinaloolHPLC≥98%,20mg/支
2586-96-1莲心碱Lian XinjianHPLC≥98%,20mg/支
莲心碱高氯酸盐Liensinine perchlorateHPLC≥98%,20mg/支
BOC-D-天冬酰胺/N-叔丁氧羰基-D-天冬酰胺/BOC-D-天门冬酰胺/Boc-D-asparagine，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，75647-01-7RTBR，98%5克A0371
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，25克
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，100克
中文名称： BOC-D-天冬酰胺
其他中文名称： N-叔丁氧羰基-D-天冬酰胺；BOC-D-天门冬酰胺
英文名称： Boc-D-asparagine
其他英文名称： Nalpha-(tert-Butoxycarbonyl)-D-asparagine；Nalpha-BOC-D-Asparagine
产品规格： BR，98%
包装：5克/25克/100克
CAS号：75647-01-7
Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片C9H16N2O5=232.23
级别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：+7.3～+8.3°(C=2 in DMF)
性状：结晶粉末。熔点173～175℃。
用途：生化研究。
保存：RT
Superoxide dismutase( 抗氧化酶 )2mg图片注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。

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