1. 组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再 用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
动植物总蛋白微量提取试剂盒50 次价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
环氧泽泻烯Epoxy?Alisma?ene87701-68-6HPLC≥98%,20mg/vial
芍药内酯苷Albiflorin39011-90-0HPLC≥96%,20mg/vial
白绵马素APWhite?aspidin?AP59092-91-0HPLC≥98%,20mg/vial
似梨木双黄酮Like?pear?biflavone
似梨木双黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖Like?pear?biflavone?-7-O- beta?-D- pyran?glucose50276-96-510mg
α-松油醇Alpha?terpineol10482-56-120mg
三七素The three seven?element10mg
酚-3-O-β-D-槐糖苷Kaempferol?glycoside?-3-O-?beta -D-?Huai19895-95-520mg
酚-4’-葡萄糖苷Kaempferol?-4 '- glucosidase.52222-74-910mg
酚-7-葡萄糖苷Kaempferol?-7- glucoside16290-07-610mg
酸浆苦味素LPhysalin L20mg
水杨酸Salicylic acid69-72-750mg
石蒜碱Shi Suanjian476-28-820mg
山豆根色满二氢黄酮ⅠRadix sophorae tonkinensis?chroman?two hydrogen?Huang Tong20mg