IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价特点1.离心柱法;2.快速:30min内即可完成全部操作;3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价 详细介绍:
IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
原薯蓣皂甙Protodioscin55056-80-9HPLC≥98%;20mg/vial
原花青素 B2Procyanidin B229106-49-8HPLC≥98%,5mg/vial
葡萄籽Grape seed274678-42-1UV≥95%;20mg/vial
升麻苷Cimicifuga rhizome?glycoside80681-45-4HPLC≥98%;20mg/vial
白花前胡素EPraeruptorin E72463-77-5HPLC≥98%;20mg/vial
白花前胡甲素White?Qian Hu Jiasu73069-25-7HPLC≥98%;20mg/vial
重楼皂苷 VIIParis polyphylla?saponin VII76296-75-8HPLC≥98%;20mg/vial
重楼皂苷 IIParis polyphylla?saponin II76296-72-5HPLC≥98%;20mg/vial
重楼皂甙Paris polyphylla?saponin50773-41-6HPLC≥98%;20mg/vial
远志酸Polygalacic acid22338-71-2HPLC≥98%;20mg/vial
虎杖甙Polydatin27208-80-6HPLC≥98%;20mg/vial
金石蚕苷Jinshi?silkworm?glycoside94079-81-9HPLC≥98%;20mg/vial
鬼臼毒素Podophyllotoxin518-28-5HPLC≥98%;20mg/vial
桔梗皂苷 DPlatycodin?D58479-68-8HPLC≥98%;20mg/vial
Z0167嗪草酮/4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮/4-氨基-6-(1,1-二甲乙基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(9CI)/赛克/赛克津/赛克嗪/特丁嗪/塞克津/4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-酮/甲草嗪/Metribuzin21087-64-9RTBR100毫克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai,
1克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai,
中文名称: 嗪草酮
其他中文名称: 4-氨基-6-叔丁基-4,5-二氢-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮;4-氨基-6-(1,1-二甲乙基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(9CI);赛克;赛克津;赛克嗪;特丁嗪;塞克津;4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5-酮;甲草嗪
英文名称: Metribuzin
其他英文名称: 4-Amino-6-tert-butyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one;4-Amino-6-(1,1-dimethylethyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one;Bay 94337;Bayer 6159H;Lexone 4L;Lexone 75DF;Preview;Salute;Sencor 4L;Sencor 75DF;Sencoral
产品规格: BR
包 装: 100毫克/1克
CAS号:21087-64-9
C8H14N4OS=214.29
IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价级别:BR
密度:1.28g/cm3
熔点:125℃
性状:结晶。溶于水、甲醇、乙醇
用途:生化研究。选择性内吸传导型除草剂,可用于大豆、马铃薯、番茄、苜蓿、豌豆、胡萝卜、甘蔗、芒笋、菠萝等地,防除多种阔叶杂草和禾本科杂草
保存:RT,保质期5年
IPTG 溶液,200mg/mL1.5mL特价注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。