DNA 稀释液10mL售后服务_详细资料

产品信息

公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，先进的设备，高素质的实验人员，保证您的DNA 稀释液10mL售后服务实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。

DNA 稀释液10mL售后服务 试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
DNA 稀释液10mL售后服务详细介绍：
DNA 稀释液10mL售后服务操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
DNA 稀释液10mL售后服务主要特点是:
1.非冻保存提取RNA用的新鲜组织,在37℃下可保存1天,25℃下可保存1周,4℃下可保存1月,在-20℃或-80℃下可长期保存。其间样品可反复冻融十多次。
2.应用范围广,可用于保存,邮寄和运输病毒、***、果蝇、植物组织、动物组织、培养细胞、悬浮细胞(白细胞、流式细胞仪收集的细胞)等。
3.兼容性广,RNALOCKER保存的样品可以直接用于RNA提取也可直接用于组织切片、免疫学和流式细胞分析。
4.结果准确,本产品进入细胞后能迅速锁定RNA水平,使实验结果更能准确反映取样时基因表达谱的真实状态。
使用及效果:
迅速将新鲜组织剪薄(0.5厘米以下)并按每克组织加10 mL RNALOCKER的比例浸没在适量RNALOCKER中,在适当温度保存即可。
DNA 稀释液10mL售后服务注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
130374效价测定130374-200701拉宁100mg
130375效价测定130375-200701制霉菌素100mg
130401杂质检查130401-2002094-差向四环素50mg
130402杂质检查130402-200203脱水四环素50mg
130403杂质检查130403-200204脱水差向四环素50mg
130433HPLC法含量测定130433-200502甲砜霉素50mg
130434检查130434-200202双氢苯甘氨酸100mg
130435杂质检查130435-200502α-对羟基苯甘氨酸30mg
130436杂质检查130436-200704氯霉素二醇物50mg
130437含量测定130437-201005青霉素钾100mg
130438含量测定130438-200502丝裂霉素25mg
130440 /130440-200202乙酰苯胺200mg
130441 /130441-青霉素酶2ml/支
W0024-15-核黄素磷酸钠盐二水物/核黄素-5-磷酸钠盐二水物/核黄素磷酸钠/维生素B2磷酸钠二水物/黄素单核苷酸钠二水物/核黄素-5’-磷酸酯钠二水物/5’-磷酸核黄素钠二水物/FMN-Na，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，6184-17-4保存：-20℃高纯，73%25克
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，100克
，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，500克

中文名称： 5-核黄素磷酸钠盐二水物
其他中文名称：核黄素-5-磷酸钠盐二水物；核黄素磷酸钠二水物；维生素B2磷酸钠二水物；黄素单核苷酸钠二水物；核黄素-5’-磷酸酯钠二水物；5’-磷酸核黄素钠二水物
英文名称： FMN-Na
其他英文名称： Riboflavin 5′-phosphate sodium salt hydrate；Flavin mononucleotide
产品规格：高纯，73%
包装：25克/100克/500克
CAS号：6184-17-4
C17H20N4NaO9P?2H2O=515.36
级别：High Purity Grade
含量（核黄素）：73～79%
pH (1%, Water) @25C：5.0～6.5
比旋光度：+37～+42°
重金属：≤10ppm
性状：黄色或橙黄色结晶性粉末，微有吸潮性。能溶于水、冰醋酸、吡啶和苯酚。不溶于丙酮、醚和。
DNA 稀释液10mL售后服务用途：生化研究。核黄素的一种辅酶形式，在有黄素蛋白催化的脱氢反应中发挥作用。FMN适合在PAGE中作为光聚合试剂，依靠（在光存在下）在水溶液中形成游离自由基。在氧气存在下无游离自由基形成，但痕量氧可使核黄色重新氧化以至于游离自由基产生。常加入催化剂TEMED 或DMAPN以加速游离自由基的形成。游离自由基能引起丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合形成凝胶，用于分离大分子。因为天然蛋白质对过硫酸铵的过硫酸根离子敏感，FMN 常用于非变性的PAGE浓缩胶中。FMN优于过硫酸铵的另一大优点是不起始聚合直至胶被光照射后
保存：-20℃

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