柱式植物油 DNAout50 次图片特点1.离心柱法；2.快速：30min内即可完成全部操作；3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
柱式植物油 DNAout50 次图片 公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
柱式植物油 DNAout50 次图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
柱式植物油 DNAout50 次图片 详细介绍：
柱式植物油 DNAout50 次图片技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
柱式植物油 DNAout50 次图片注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
柱式植物油 DNAout50 次图片实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
64657-21-2410.50116C22H34O71H-Naphtho[2,1-b]pyran-1-one,6-(acetyloxy)-3-ethenyldodecahydro-5,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-,(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-异佛司可林
177931-17-8356.3692C20H20O6SAUCHINONE三白草酮
2115-91-5263.3752C16H25NO27,5-(Epoxymethano)-1H-cyclopent[cd]indol-9-one,decahydro-1,7b-dimethyl-6-(1-methylethyl)-, (2aS,4aS,5R,6S,7R,7aS,7bR)-石斛碱
136849-88-21399.53C65H106O32Macranthoidin B灰毡毛忍冬皂苷乙
125-46-2344.31C18H16O7Usnic acid松萝酸
33289-85-91075.24C53H86O22Dipsacoside B川续断皂苷乙
572-31-6434.39338C21H22O104H-1-Benzopyran-4-one,3-[(6-deoxy-a-L-mannopyranosyl)oxy]-2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-,(2R,3R)-黄杞苷
104777-68-60C29H3616plantamajoside大车前苷
1617-53-4538.46C30H18O10Amentoflavone穗花杉双黄酮;阿曼托黄酮
24697-74-3311.33364C14H21N3O5Leonurine hydrochloride盐酸益母草碱
82508-31-4432.46362C23H28O8Pseudolaric acid B土荆皮乙酸;土荆乙酸; 土槿皮乙酸
51317-08-9222.37C15H26Oβ-Eudesmolβ-桉叶醇
55954-61-5520.44C30H16O9Pseudohypericin伪金丝桃素
473-08-5218.33C15H22Oalpha-Cyperoneα-香附酮
42719-32-4650.83972C36H58O10pedunculoside具栖冬青苷;长梗冬青苷
114-49-8384.26C17H21NO4.HBrScopolamine hydrobromide氢溴酸东莨菪碱;东莨菪碱氢溴酸盐
中文名称： 苯芴酮
其他中文名称： 锗试剂；苯基芴酮；苯基荧光酮；2,6,7-三羟基-9-苯基荧光酮；2,6,7-三羟基-9-苯基-3H-呫吨-3-酮；9-苯基-2,3,7-三羟基-6-氧蒽酮；2,6,7-三羟基-9-苯基-6-荧光酮；9-苯基-2,3,7-三羟基-6-荧光酮
英文名称： Phenylfluorone
其他英文名称： 2,6,7-Trihydroxy-9-phenylisoxanthen-3-one；Florone black；9-Phenyl-2,6,7-trihydroxy-3-fluorone；2,6,7-Trihydroxy-9-phenyl-3H-xanthen-3-one；9-Phenyl-2,3,7-trihydroxy-6-fluorone 2,3,7-Trihydroxy-9-phenylxanthen-6-one；2,6,7-Trihydroxy-9-phenylfluor
产品规格： AR
包装：10克
CAS号：975-17-7
C19H12O5=320.30
级别：AR
乙醇溶解试验：合格
对锗灵敏度试验：合格
柱式植物油 DNAout50 次图片性状：橙红色结晶性粉末。易溶于碱，溶于乙醇盐酸和乙醇硫酸的混合液，微溶于乙醇，不溶于水、苯。熔点>300℃。吸收波长 552nm。
用途：生化研究。光度测定锗、钼、铌、锑、锡和钽等。
保存：RT，避光
沪公网安备 31011502008050号
