柱式细菌 RNAout50 次售后服务特点1.离心柱法；2.快速：30min内即可完成全部操作；3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
柱式细菌 RNAout50 次售后服务服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
柱式细菌 RNAout50 次售后服务 详细介绍：
柱式细菌 RNAout50 次售后服务公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式细菌 RNAout50 次售后服务技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
柱式细菌 RNAout50 次售后服务实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
柱式细菌 RNAout50 次售后服务注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
15957-80-220mg鼠尾草酚Carnosol
65497-07-620mg商陆皂苷甲Esculentoside A
556-27-420mg蒜氨酸Alliin
480-16-020mg桑色素Morin
116183-66-520mg沙苑子苷Complanatuside
593-50-020mg三十烷醇Thirty alkanol
19057-60-420mg薯蓣皂苷Dioscin
63902-38-520mg松脂醇二葡萄糖苷Pinoresinol two glucoside
55466-05-220mg酸枣仁皂苷BJujuboside B
55466-04-120mg酸枣仁皂苷AJujuboside A
1617-53-420mg穗花杉双黄酮Amentoflavone
72063-39-920mg斯皮诺素Spinosin
85-83-620mg苏丹红ⅣTonyred IV
85-86-920mg苏丹红ⅢTonyred III
3118-97-620mg苏丹红ⅡTonyred II
S0075橙黄G6/金橙G/桔黄G/橙黄GG/酸性耐光桔黄/酸性橙10/橙黄G钠/1-苯基偶氮-2-萘酚-6,8-二磺酸钠/耐光橙G/橙黄G/7-羟基-8-(苯基偶氮基)-1,3-萘二磺酸二钠盐/酸性橙GG/橙G/酸性耐光桔黄/Orange G61936-15-8RT高纯，80%25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，
100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai，
中文名称： 橙黄G6
其他中文名称： 金橙G；桔黄G；橙黄GG；酸性耐光桔黄；酸性橙10；橙黄G钠；1-苯基偶氮-2-萘酚-6,8-二磺酸钠；耐光橙G；橙黄G；7-羟基-8-(苯基偶氮基)-1,3-萘二磺酸二钠盐；酸性橙GG；橙G；酸性耐光桔黄
英文名称： Orange G6
其他英文名称： Orange G sodium salt；Acid orange 10；Wool orange 2G；Acid orange G；Fast light orange G ；C.I. 16230
产品规格： 高纯，80%
包装：25克/500克
CAS号：1936-15-8
C16H10N2Na2O7S2=452.37
级别：High Purity Grade
含量：≥80.0%
Lambda Max：472～478nm
Solubility (0.002%, Water)：合格
柱式细菌 RNAout50 次售后服务性状：黄红色粉末或结晶性小片。溶于水和乙醇，不溶于。水溶液为橙黄色，乙醇溶液为橙色，吸收波长475nm。Z小致死量(小鼠，腹腔)130mg/kg。有刺激性。pH变色范围11.5(黄)～14.0(橙红)
用途：生化研究。酸碱指示剂、生物染色剂。用于Mallory＇s 结缔组织染色等。SDS-毛细管电泳中蛋白分离标准，也是核酸电泳的跟踪染料。比溴酚蓝迁移快，能检测到更小的DNA段。
保存：RT
