预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
人Survivin酶联免疫试剂盒(Human Survivin ELISA Kit)
使用前彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,能测量人survivin,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
【工作原理】
Survivin是凋亡YZ蛋白(Inhibitorofapoptosis,IAP)家族的新成员,是目前发现的凋亡YZ因子,Survivin功能复杂,具有YZ细胞凋亡,促进细胞转化并且参与细胞的有丝分裂、血管的生成和肿瘤细胞耐药性的产生等作用。Survivin基因全长15 KB,定位于17q25,含4个外显子和3个内含子,Survivin基因编码产物是由142个氨基酸组成的蛋白,分子量16.2 KD。人鼠蛋白同源性为84.3%。与IAP家族的其他成员相比较,Survivin结构特殊,IAP家族一般含有2个-3个串联的含有半胱氨酸/组氨酸共有序列在内的70个氨基酸组成的杆状病毒凋亡YZ蛋白重复系列(baculovirus IAP repeat,BIR)分子以及羟基末端环指结构,其中的BIR分子发挥抗凋亡作用,而Survivin仅含有一个单一的BIR功能区,并由Cys46Pro47Thr483个氨基酸插入序列将Survivin分为两半,羟基端不含有环指结构,代以交织螺旋结构(coiledcoil),以区别于其他IAP家族成员。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
人Survivin酶联免疫试剂盒(Human Survivin ELISA Kit)
【每套试剂盒中内容】(96T)
材料 数量
人survivin标准品 96T(2vial)
预包被人survivin抗体的96孔板 96T(8×12)
生物素标记人survivin抗体 96T (1:100)
ABC(亲和素-过氧化物酶复合物) 96T (1:100)
样品稀释液 96T×2
人survivin抗体稀释液 96T×1
ABC稀释液 96T×1
TMB显色液A 96T×1
TMB显色液B 96T×1
TMB终止液 96T×1
ELISA专用洗涤液 96T×1(1:25)
【需要而未提供的试剂和器材】
1. 37℃恒温箱。
2. 标准规格酶标仪。
3. 自动洗板机。
4. 单通道或多通道可调节移液器以及其吸头。
5. 蒸馏水,容量瓶等
6. 干净的试管和Eppendof管。
人Survivin酶联免疫试剂盒(Human Survivin ELISA Kit)
【注意事项】
1. 从-20℃取出的试剂盒,Z好在4℃解冻过夜。盒内每一瓶解冻的溶液在开启瓶盖之前都要轻轻摇匀,避免解冻时出现的分层,否则会出现浓度不均一的现象。
2. 开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。
3. 配制各种试剂时,切记混匀!
4. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
5. 建议所有人survivin标准品、样本都做双份检测。
6. 要严格避免操作过程中酶标板干燥。干燥会使酶标板上生物成份迅速失活!
7. 为免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和试管。
【洗板方法】
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的PBS或TBS洗涤缓冲液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
【样品的准备和保存】
样品如果不立即分析,应分装后冷冻保存,且避免反复冻融。
血清——用干净试管收集血液,室温凝固2小时或4℃过夜,离心1000×g 10分钟,收集血清。立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
细胞培养、组织匀浆、体液——离心去除沉淀,立即分析或分装后-20℃冷冻保存。
【样品稀释的一般原则】
用户须查阅文献了解标本内待测因子的含量,决定适当的稀释倍数,以使稀释后样品中待测因子的浓度处于elisa试剂盒的检测范围。样品的稀释应有详细记录。
【试剂的准备和保存】
A. 人survivin标准品的稀释和使用:在使用前2小时内准备。将冻干品管内加入1ml样品稀释液,彻底溶解后做倍比稀释。
稀释后的人survivin标准品在2小时内使用。
B.生物素标记人survivin抗体工作液:在使用前2小时内准备。
1. 根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实际配制时应多配制0.1-0.2ml)。
2. 按10ul生物素标记人survivin抗体加人survivin抗体稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。
C.亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)工作液的准备:在使用前1小时内准备。
1. 根据每孔需要0.1ml计算总的用量(实配时应多配制0.1-0.2ml)。
2. 按10ul亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)加ABC稀释液990ul的比例配制工作液。轻轻混匀。
D. TMB显色工作液的准备:在使用之前30分钟,按TMB显色液A 9份加 TMB显色液B 1份的比例配制TMB显色工作液。
【操作程序】
1. 确定本次检测所需的已包被人survivin抗体的酶标板孔数目。
2. 将倍比稀释的人survivin标准品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。
3. 酶标板加上盖,37℃反应90分钟。
4. 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体;或甩去酶标板内液体,再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。
5. 将准备好的生物素人survivin抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。
6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次,每次浸泡1分钟左右。
7. 将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。
8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次,每次浸泡1-2分钟左右。
9. 按每孔0.1ml依次加入TMB显色工作液,37℃避光反应,反应过程中,要经常的观察,当肉眼可见人survivin标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔差别不明显时,即可加入TMB终止液0.1ml/孔。(显色反应Z长不要超过30分钟)。
10. 用酶标仪在450nm测定O.D.值。
11. 根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍,其实际浓度应该×N。
【操作程序总结】:
准备试剂,样品和人survivin标准品
加入准备好的样品和人survivin标准品,37℃反应90分钟
洗板2次,加入生物素化人survivin抗体工作液,37℃反应60分钟
洗板3次,加入ABC工作液,37℃反应30分钟
洗板5次,加入TMB显色液,37℃反应
加入TMB终止液
30分钟之内读OD值
计算标本待测因子含量
人Survivin酶联免疫试剂盒(Human Survivin ELISA Kit)
【检测范围】:2000pg/ml→31.2pg/m。
【敏感性】: <15pg/m
【特异性】: 系统和其它细胞因子无交叉反应。
【保存】: -20℃ [短期内(如两周)可4℃
【有效期】: 12个月(-20℃)。
【用途】: 用于体外定量分析液体标本(通用型)。