我们的细胞株来源于ATCC,Sciencell,ICLC,ECACC, DSMZ 等,引进到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证4代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,我们公司都可以免费再向客户提供一次
定期),待细胞密 SK-HEP-1 [SKHEP-1;SKHEP1]人肝腹水腺癌细胞我们与其他单位区别:
1. 细胞直接来源于ATCC,Sciencell,ICLC,ECACC, DSMZ 等等,公司海外直接引购,未通过代理;
2. 进口Gibco胎牛血清培养;
3. >8年细胞培养经验的技术人员负责培养;
4. 客户免责:收到细胞的1个月内细胞死亡,免费再次提供;
5. 免责周期长:1个月,给客户充分的时间,开展细胞状态判断和细胞鉴定工作;
6. 杜绝假细胞:支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,提供STR鉴定报告,发货时附带操作说明书以及质检报告有假包退,合同约束;
7. 售前、售后全程免,费技术支持。
质量保证:
我们的细胞株来源于ATCC,Sciencell,ICLC,ECACC, DSMZ 等,引进到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证4代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。
产品形式:
公司提供2种规格的产品:
种是1代冻存细胞,冻存管2支(其中1支为购买。另1支为购买后所赠送,主要为了防止管复苏不成功)细胞由液氮直接拿出,干冰运输给客户。大部分客户这种,因为细胞代数越高,活性会越好。另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,-80°干冰运输,可以更好地保存细胞状态和质量。3天内发货,发货快,提高实验进度。售后期限长达1个月,给客户充分的时间,开展细胞状态判断和细胞鉴定工作。
第二种是4代复苏细胞,普通实验选择这种,复苏需要1-2周时间,主要根据细胞本身生长速度而定。售后期为1周,细胞有本身问题的话我们负责免费处理,如细菌、真菌、支原体等微生物污染。QC通过后,T25灌满培养基常温运输给客户,运输过程中相对有一定的影响。
SK-HEP-1 [SKHEP-1;SKHEP1]人肝腹水腺癌细胞
购买流程:
1. 客户确定订购;
2. 公司销售人员将订购申请表发给客户填写,做合同发给客户签字(电子版或者纸质版),同时快递发票给客户;
3. 由客户报销费用到公司账户。
4. 款到账后,实验室开始操作。
5. QC通过,即可发货给客户(顺丰)。
本人手机:15917368285 QQ:1275453987 欢迎详询!
细胞常规说明:
培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项
1.如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
2.拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或过夜)
3.待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ML左右转移到新的培养瓶,加入新鲜的完全培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养
悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀
2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿
3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜完全培养基,第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养观察
3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间)
2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6~8ml 完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况换液(每周2-3次度达到80%以后重复1项作或者冻存 定期)