小鼠花生四烯酸Elisa试剂盒北京

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小鼠花生四烯酸Elisa试剂盒elisa酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。

中文名称：小鼠花生四烯酸Elisa试剂盒
英文名称：Mouse Arachidonic Acid（AA） ELISA Kit
货号：BH8434
用途：用于定量检测小鼠血清、血浆及相关液体样本中的花生四烯酸
工作原理：小鼠花生四烯酸试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中小鼠花生四烯酸（AA）的水平。向预先包被小鼠花生四烯酸（AA）抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的小鼠花生四烯酸（AA）抗体，经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅与样品中小鼠花生四烯酸（AA）的浓度呈正相关。
应用领域： 仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
有效期：2-8℃，六个月。
性状：试剂盒kit（含试剂+酶联板+覆膜等）
规格：48T/96T,可以提供定量和定性。
保存条件：2-8℃。

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不完全抗原,即半抗原（hapten）是只具有免疫反应性，而无免疫原性的物质，故又称不完全抗原。多克隆抗体是对特定抗原所产生的一组免疫球蛋白混合物，每种免疫球蛋白能识别抗原分子上的一个表位。elisa实验步骤：1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。 4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后立即进行检测。elisa加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）Z好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。