猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价

​一、猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价简介酶联免疫吸附测定（enzyme-linkedimmunosorbent assay简称ELISA)是在免疫酶技术的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。ELISA过程包括抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗原（抗体），再加相应酶标记抗体（抗原），生成抗原（抗体）-待测抗体（抗原）-酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。

二、ELISA法的应用

1.免疫酶染色各种细胞内成分的定位。

2.研究抗酶抗体的合成。

3.显现微量的免疫沉淀反应。4.定量检测体液中抗原或抗体成分。

三、实验要点

洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种，过程如下：

（1）浸泡式 a.吸干或甩干孔内反应液；b.用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去）；c.浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短；d.吸干孔内液体。吸干应彻底，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；e.重复操作c和d，洗涤3-4次（或按说明规定）。在间接法中如本底较高，可增加洗涤次数或延长浸泡时间。微量滴定板多采用浸泡式洗涤法。洗涤液多为含非离子型洗涤剂的中性缓冲液。聚苯乙烯载体与蛋白质的结合是疏水性的，非离子型洗涤剂既含疏水基团，也含亲水基团，其疏水基团与蛋白质的疏水基团借疏水键结合，从而削弱蛋白质与固相载体的结合，并借助于亲水基团和水分子的结合作用，使蛋白质回复到水溶液状态，从而脱离固相载体。洗涤液中的非离子型洗涤剂一般是吐温20，其浓度可在0.05%-0.2%之间，高于0.2%时，可使包被在固相上的抗原或抗体解吸附而减低试验的灵敏度。

（2）流水冲洗式 流水冲洗法Z初用于小珠载体的洗涤，洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置，使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗，持续冲洗2分钟后，吸干液体，再用蒸馏水浸泡2分钟，吸干即可。浸泡式犹如盆浴，流水冲洗式则好比淋浴，其洗涤效果更为彻底，且也简便、快速。已有实验表明，流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压，让水流冲击板孔表面，洗涤效果更佳。

四、猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价组成
1. 微孔板 (固相抗体)96 well
2. 标记抗体 (30倍浓缩，HRP标记抗体)0.4 ml
3. 标准品    0.5 ml × 2
4. EIA缓冲液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS)    30 ml
5. 标记抗体稀释液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS)   12 ml
6. 显色液 (TMB底物液)15 ml
7. 终止液 (1N硫酸)12 ml
8. 洗涤缓冲浓缩液 (40倍浓缩，0.05% Tween-20的磷酸缓冲液)50 ml

五、标本的收集和保存
1.要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色。
2.样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。
血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。
3.冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。
4.标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。

六、猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

七、样本处理及要求

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

八、猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价操作技术流程 
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

 
九、猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

十、ELISA试剂盒检测范围和保存条件及有效期             
1ng/L -30ng/L
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
 

十一、ELISA试剂盒性能

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%

 
十二、关于我们
我们拥有专业的客服团队提供Z贴心的优质服务，以客户为ZX时间解决客户关于猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价的问题。我们与南京各大高校均有合作，提供专业免费代测和技术外包服务。
公司文化
企业精神：锐意创新、追求
企业价值观：诚信、专业、严谨、优质、GX
企业用人理念：任人唯贤、唯才是用、团队至上
我们位于六朝古都江苏省南京市白下高新技术产业园，是一家专业从事“自主产品研发生产、技术服 务、知名品Pai代理”的高新技术生物公司。以为生命科学工作者提供全方位高水平的产品及技术服务为经营宗旨，有别于众多国内企业单纯代理贸易的简单运营模式，强调高端技术的掌握和优化、自主产品的研发和生产，强调良好的售后服务和技术支持，努力打造ZG乃至知名品Pai。 公司拥有高水平的技术研发团队，建立多种技术平台，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等领域。公司拥有高水平的博士技术研发团队，多名技术骨干具有国外学习经历或跨国。公司同时聘请南京大学、东南大学、ZG药科大学、南京中医药大学等高校ZD实验室学科带头人担任公司技术顾问。
 
十三、ELISA试剂盒常见问题
问：比如说我偶然发现只加样本稀释液的也出现浅黄色，这怎么解释呢？
答：可能的原因：
1、洗板时有交叉感染   
2、样本稀释液中本身有本底的一个较小的读数。也是ELISA的一个局限性，免疫的很多反应稀释液 洗涤液发挥了很重要的作用，不加的话效果不明显，但是加了以后有些成分可能有一部分的干扰作用。 可以比较不同的厂家的盒子 都存在这些局限性的，但不影响的结果。ELISA严格的说就是一个半定量的方法。
问：特殊稀释液是做什么的？
答：一般情况都不要用的，他的的用途就是稀释标准品。但是,现在标准品已经稀释好了 所以不需要用了。如果你需要更多的标准品，可以用他来稀释。
问：ELISA试验的标准曲线和测定的重复性差，这是什么原因造成的？

答：ELISA试验的标准曲线和测定的重复性差，这是典型的由测定操作引起的问题，常见原因如下： 

a)可能原因：ELISA加样本及试剂量不准；孔间不一致；

解决方法：校正移液器，吸嘴要配套，装吸嘴时要紧密。

重复某一样品时，加样时间尽可能与次接近；

重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；

样品稀释前应充分混匀。

b)可能原因：加样过快，孔间发生污染；

解决方法：重复测定标本，操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致，以排除这些因素造成的不一致的可能性；加样不要过快。         

关于猪萎缩性鼻炎抗原（Atrophic rhinitis Ag）ELISA试剂盒厂商高特异性报价欢迎来电咨询