高灵敏植物氧自由基(OFR)ELISA试剂盒厂商价格

1.将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。

2.实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。

3.其抗原抗体反应具有高度的特异性。

4.为浓缩液，配有稀释液，稀释后直接可用，无需另行配置。

二、ELISA试剂盒安全性：
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取ELISA试剂盒里的任何成份。

三、高灵敏植物氧自由基(OFR)ELISA试剂盒厂商价格组成
1. 微孔板 (固相抗体)     96 well
2. 标记抗体 (30倍浓缩，HRP标记抗体)   0.4 ml
3. 标准品  0.5 ml × 2
4. EIA缓冲液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS)  30 ml
5. 标记抗体稀释液 (1% BSA, 0.05% Tween-20 含有PBS)  12 ml
6. 显色液 (TMB底物液)   15 ml
7. 终止液 (1N硫酸)  12 ml
8. 洗涤缓冲浓缩液 (40倍浓缩，0.05% Tween-20的磷酸缓冲液) 50 ml

四、ELISA试剂盒检测程序

建立标准曲线：设标准孔8孔，每孔中各加入样品稀释液100ul，孔加标准品100ul，混匀后用加样器吸出100ul，移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔，，从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照，第八孔为零孔。

加样：待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。

将反应板充分混匀后粘上封板纸置37 oC 120分钟。

洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。

每孔（除零孔）加抗体工作液50ul，置37℃ 60分钟。

洗板：同前。

每孔（除零孔）加酶标抗体工作液100ul（两滴），将反应板置37 oC 60分钟。

洗板：同前。

每孔加入底物液A、B各一滴，置37 oC避光反应15分钟。

每孔加入1滴终止液混匀。

在450nm处测吸光值。

五、高灵敏植物氧自由基(OFR)ELISA试剂盒厂商价格样品收集、处理及保存方法
1.血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3.细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5.保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

六、高灵敏植物氧自由基(OFR)ELISA试剂盒厂商价格操作注意事项： 

1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。

2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7.底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8.加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

七、高灵敏植物氧自由基(OFR)ELISA试剂盒厂商价格常见问题解答

问：测出来的标准曲线值前面几盒都是0.98 才正常，后面怎么0.93了？

答：某个点偏离大可以去掉，保留5个点   

问：是不是空白对照就是什么都不加？

答：不加样本  不加样本稀释液  不加酶标试剂 其他都可以加、

问：样本稀释液是配好的吗？

答：样本稀释液是配好的

问：样本稀释液可以用来直接稀释血清吗？

答：可以的，直接加40ul就可以了

问： 酶标板分次使用 剩下的建议怎么保持 ？
答：要是真的用不完或标本不多的情况下。做点处理后：板条和板架都是可拆卸的，可以再用之，前拆下4条放置锡箔袋或其他无污染的袋子，放到冰箱 2-8度保存。
问：酶标包被版是酶标板吗？
答：是的
问：96t可以检测多少个样本？48t可以检测多少个样本？
答：96t标准的可以检测85个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照
  96t单孔可以检测90个样，7个标准品控 1个空白对照
  48t标准的可以检测37个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照
  48t单孔可以检测40个样本，其他有7个标准品孔，1个空白对照

问：那标准品出现跳孔是怎么回事？
答：你完全可以拿同样的标准品再重新做一次 ，做之前摇匀一下，肯定可以做好 。那是操作问题了 ，你可以再做一次的，之前也有客户出现过类似的问题 学生做了2次都没做好 后来老师自己做 就是摇匀了一下，其他操作都一样 标准曲线做的很。
问：建议标准做复吗？
答：标准品做复孔是Z好的
问：36个样品，定96T的，可以测一个重复吧
答：可以

问：Elisa方法的不测人血小板第四因子里IgG抗体的滴度吗？
答：Elisa不测滴度的，荧光法可以测
问：酶标板不平，影响结果吗。
答：不影响结果的。
问：样本稀释液可以用来直接稀释血清吗？
答：可以的，直接加40ul就可以了

计算
  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

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