无菌检查隔离器规要求: 无菌检查是产品放行前的一项强制性检查过程。无菌检查隔离器将逐渐取代原先必须在B级背景A级环境施行的要求.
无菌检查隔离器
规要求:
无菌检查是产品放行前的一项强制性检查过程。
无菌检查隔离器将逐渐取代原先必须在B级背景A级环境施行的要求.
优势:
隔离器采用ISOLATOR安全等级,环境控制在A级,大背景环境可适用D级区或CNC环境实验实,保证药品放行。并且降低了环境的运行成本。
无菌传递与过氧化氢灭菌除染技术相集成,实现样品经有效,快速的灭菌后再操作检查,再次降低风险。
模块化设计,选型、装量、结构组合形式可根据客户检查批量进行选择。
操作采用坐姿式操作,减轻工作疲劳度,提高人为的准确性。
可满足有毒物料操作,系统可实现过滤器安全更换功能。
