香豆素长年厂家直销

　　产品资料

　　WinID：023V

　　中文名称：香豆素长年厂家直销

　　英文名称：o-Naphthyl ketone oxygen

　　别名名称：香豆内脂、邻氧萘酮、氧杂萘邻酮[2]  、邻羟基桂酸内酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羟基肉桂酸内酯等

　　更多别名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjacent ketone Salicylic acid lactone 1,2-Benzopyrone 1-Benzopyran-2-one o-Hydroxycinamic acid lactone (Z)-o-Coumarinic acid lactone

　　分子式：C9H6O2

　　分子量：146.14

　　CAS号：91-64-5

　　MDL号：MFCD00006850

　　EINECS号：202-086-7

　　RTECS号：GN4200000

　　BRN号：383644

　　PubChem号：24892679[3-5]

　　产品优势分类

　　简单香豆素长年厂家直销类：只有苯环上有取代基的香豆素长年厂家直销。

　　呋喃香豆素长年厂家直销类（furocoumarins）：香豆素长年厂家直销核上的异戊烯基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，前者称为呋喃香豆素长年厂家直销。

　　吡喃香豆素长年厂家直销类（pyranocoumarins）：香豆素长年厂家直销C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二甲基-α-吡喃环结构，形成吡喃香豆素长年厂家直销。

　　双香豆素长年厂家直销类，异香豆类及其他香豆素长年厂家直销。[6]

　　制备方法

　　在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g，然后加热升温，三口瓶内温度控制在145~150℃，蒸汽温度控制在120℃以下。此时，乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时，开始滴加15g乙酸酐，其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相当。乙酸滴加完毕后，隔一定时间，发现气温不易控制在120℃时，可继续提高内温至208℃左右，并维持15min至半小时，然后自然冷却。

　　当温度冷却至80℃左右时，在搅拌下用热水洗涤，静置分出水层，油层用10%的碳酸钠溶液进行中和，呈微碱性，再用热水洗涤至中性，除去水层，将油层进行减压蒸馏，收集150~160℃/1866Pa馏分为粗产物。将粗产物用95%乙醇(乙醇与粗产物的质量比为1：1进行重结晶，得白色颗粒状晶体，为香豆素长年厂家直销纯品[1]  。

　　活性

　　抗肿瘤；KJ（大肠埃希菌）；抗真菌；抗凝血作用；降血糖（大鼠）；杀幼虫剂（家蝇幼虫）[7]

　　物性数据

　　性状：无色片状或粉状、浅黄色结晶，具有芳香气味。

　　密度（g/mL,20/4℃）：0.935

　　熔点（?C）：69

　　沸点（?C,常压）：297~299

　　沸点（?C,1.3kPa）：154

　　沸点（?C,0.67kPa）：139

　　闪点（?C）：162

　　升华温度（?C）：100

　　溶解度（g/100mL,25?C,水）：0.25

　　溶解度（g/100mL,100?C,水）：2.0

　　溶解性：不溶于冷水，易溶于热水、醇、乙mi、氯fang和氢氧化钠溶液。[3-5]

　　分子结构数据

　　摩尔折射率：39.76

　　摩尔体积（m/mol）：117.0

　　等张比容（90.2K）：305.6

　　表面张力（dyne/cm）：46.4

　　极化率（10cm）：15.76[4]

　　计算化学数据

　　氢键供体数量：0

　　氢键受体数量：2

　　可旋转化学键数量：0

　　拓扑分子极性表面积：26.3

　　重原子数量：11

　　表面电荷：0

　　复杂度：196

　　共价键单元数量：1[4]

　　检识反应

　　异羟肟酸铁反应 ：碱性条件下，香豆素长年厂家直销内酯可开环，与盐酸羟肟缩合成异羟肟酸，然后在酸性条件下与三价铁离子络合呈红色。

　　三氯化铁反应： 含有酚羟基的香豆素长年厂家直销可与三氯化铁试剂产生颜色反应。

　　Gibbs反应： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。

　　Emerson反应： 氨基安替比林和铁氰hua钾，可与酚羟基对位活泼氢生成红色缩合物。

　　3、4都要求香豆素长年厂家直销分子中必须有游离的酚羟基，且酚羟基对位没有取代基时才呈阳性反应。[8]

　　香气：清甜似香豆豆香，带干的药草香、茴辛香，稀释后似干草、坚果、烟叶气息，沉闷持久。

　　合成方法

　　香豆素长年厂家直销是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素长年厂家直销，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的，一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到少量反型香豆酸，不能形成内酯。