人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA Kit现货供应公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。
人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA Kit现货供应 人血纤蛋白原(Fbg)ELISA Kit生产供应商厂家
人ELISA酶免试剂盒产品简介:
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
人ELISA酶免试剂盒参数规格:
本试剂盒仅供研究使用
检测范围:欢迎QQ或电话或邮箱索取原版说明书
检测限:欢迎QQ或电话或邮箱索取原版说明书
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
人ELISA酶免试剂盒保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:2-8℃。
2.有效期:6个月
运输条件:低温运输,用干冰或者冰袋低温运输。
人ELISA试剂盒实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100μL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育15-25分钟;
8. 加终止液50μL,立即450nm读数。
人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA Kit现货供应 人纤溶酶原激活物YZ因子1(PAI-1)ELISA Kit操作方法
人ELISA试剂盒操作步骤:
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。 每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加 入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物 素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3 次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。
1. 灵敏度:***小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
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人ELISA酶免试剂盒四大特性:
1.特异性强:不与其它细胞因子反应。
2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。
3.稳定性高:实验效果很稳定。
4.超灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
人ELISA酶免试剂盒标本要求:
1、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2、不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
“ELISA试剂盒"实验操作程序(具体请参照说明书):
① 加抗体包被 → 4℃,洗涤三次、抛干
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟,洗涤三次、抛干
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟,加终止液
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值我公司拥有完善的售前、售中、售后服务,以及实验技术指导服务,欢迎您来电咨询上海酶远ELISA试剂盒,第二季度八五折优惠,可为您节省时间提供免费代测服务。
“人ELISA试剂盒"特点:① 准确度高,灵敏度高,特异性强;② 检测时间短;③ 操作简便;④ 安全可靠,欢迎咨询。
人ELISA试剂盒实验原理:
将转化生长因子β2 (TGFb2)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的转化生长因子β2 (TGFb2)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的转化生长因子β2 (TGFb2)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β2 (TGFb2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA Kit现货供应 人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA Kit现货供应
人ELISA酶免试剂盒选择要点:
1. 选定一个检测范围内的浓度做多孔重复,可看出平行性好不好。即板内CV值的大小,此操作时需要小心加样的准确性。对一些制作较粗糙的试剂盒来说,
板间CV值是较大的。
2. 可采用已知浓度的重组细胞因子,稀释到检测范围内作为样本加入,看检测的准确性。
3. 对用待测指标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的Z小浓度稀释,可测出灵敏度,建议5个复孔以上才有意义。一般厂家以20个复孔做出的结果作为
检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述,也可判断出所购试剂盒是否有夸大之说。
4. 如果有相同指标的进口试剂盒,可用对方的标准品作为样本,分别加入各自的试剂盒做检测,以检测试剂盒的真实性,准确性。如其中一种是知名的,比
较可靠的话,可作为标准来验证另一试剂盒的准确程度。
酶联免疫种类主要有:(1)自身免疫检测试剂盒,包括ELISA和IFA类诊断试剂;(2)细胞因子elisa试剂盒,包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、猪、豚鼠、马类血清、尿、细胞培养上清液检测试剂盒;(3)流式细胞仪用试剂类,包括CD系列、细胞因子系列等;(4)乳胶手工及上机试剂,包括透光比浊检测试剂;(5)内分泌检测试剂盒,包括微色谱柱类检测试剂;(6)肿瘤标记物检测试剂;(7)微生物传染病检测试剂,包括性病类及其它传染病类检测试剂;(8)实验室仪器类,包括BTS-330大屏幕半自动生化分析仪、MiniNeph微量蛋白散色比浊仪及相关试剂;(9)pcr及相关试剂;(10)肝纤维化检测;(11)单克隆抗体;(12)ELISPOT:细胞因子的全新解决方案;(13)特种蛋白;(14)微色谱柱;(15)优生优育TORCH;(16)生化试剂;(17)抗体;(18)细胞株;(19)其它分子生物学研究用试剂。
上海酶远“人ELISA试剂盒"的五大优点:
一、GX、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、限度的节省实验经费。
我公司供应的酶联免疫试剂盒具有方便性,与国内其它生产商相比,检测抗体和HRP酶我公司产品中提供直接的稀释液,直接加样,免去了客户自己从高浓度向低浓度稀释;底物部分,上海酶远剂盒产品中配置进口单组分TMB,免去客户用双组分时用前的混合步骤。
超方便的ELISA实验需要洁净的生产环境及科学的生产操控规程,保证每个品种不同批次产品质量的稳定性。
人ELISA试剂盒保存方法以及注意事项:
一、保存方法
1.试剂盒内酶标条可拆卸,按实验需求可分多次使用。使用后的剩余试剂盒建议在首次实验后1个月内使用完毕。产品过期时间以盒子上的标签为准,保质期内所有组分都确保是稳定的。
2.所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存。请注意,收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。
二、注意事项
1.温浴的时候要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
2.洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
3.将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
三、样品保存方法
如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
常见问题:
问:Elisa试剂盒的使用的方法是什么啊?
答:采用双抗夹心法(目前暂行)
问:一个孔需要多少量的血清?
答:一个孔上样量10-50微升。
问:未处理的样本我需要邮寄多少的量?
答:每个孔需要100ul。
问:样本怎么保存?
答:当天要用的样本保存4℃
隔天样本-20℃(近期一个月左右要用的样本)
长期保存样本-70℃(一年或者更长时间多久都可以用)
避免反复冻融。
问:小鼠乙酰胆碱Elisa试剂盒后期数据处理中空白的OD值有什么用?
答:可以将标准品和样本的OD值同时减去空白的值进行计算,或者都不减,保持同一水平就行。
问:那我们算出来的ACH含量为什么出现负值?
答:说明个别样本的浓度很低,当浓度接近第6个点的时候,直线方程就有可能计算出负值。
问:小鼠乙酰胆碱Elisa试剂盒,组织标本,切割标本后能用生理盐水稀释吗?还有稀释的倍数是多少?
答:生理盐水也可以。加入量1:3那样的。
问:我想问一下,标准品浓度与标准品吸光度值之间是不是线性回归?检测出来的吸光度很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右?(大鼠5羟色胺(5-HT)Elisa试剂盒)
答:是线性回归。检测出来的值比较低,样本、稀释、操作等,原因很多,但只要在可操作范围就行。
问:做出来的结果:标准品的吸光度呈线性回归,但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近,正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达,这是什么原因?(大鼠5羟色胺(5-HT)Elisa试剂盒)
答:原因是:样本、稀释、室控和机器操作等,原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。