NP40 LYSIS BUFFER WITH GLYCEROL,2X(含甘油型NP40裂解液,2X)快速从不同材料中获得高质量的基因组DNA或总RNA ,重复性好,离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小。2. 节省时间、简捷,单个样品操作一般可在20分钟内完成。3. 可配合RNase free DNase直接在离心吸附柱子RA上面消化DNA。
NP40 LYSIS BUFFER WITH GLYCEROL,2X(含甘油型NP40裂解液,2X)
名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
NP40 Lysis Buffer with Glycerol,2X(含甘油型NP40裂解液,2X) | | 125mL | 120 |
1.感受态的制备
(1)NP40 LYSIS BUFFER WITH GLYCEROL,2X(含甘油型NP40裂解液,2X)接种单菌落于2ml LB培养液中,37℃过夜。
(2)取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中,37℃振摇4~6h至A590=0.4~0.6。
(3)倒入50ml管内,水浴10min,以2500~3000rpm离心5min,弃上清。
(4)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体,冰浴20min,同上离心弃上清。
(5)缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中,每管200μl,冰浴1~2h。
2.重组DNA的转化
(1)将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记:
(2)冰浴30min至1h。中间摇动3次,以防受体菌沉底。
(3)42℃90s。
(4)37℃水浴5min。
(5)NP40 LYSIS BUFFER WITH GLYCEROL,2X(含甘油型NP40裂解液,2X)加入无相应抗生素的Lb 200μl,混匀后,37℃水浴30~60min。
(6)分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布,室温下干燥,然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术,人为的操作改造基因,改变生物遗传性状的系列过程。
NP40 LYSIS BUFFER WITH GLYCEROL,2X(含甘油型NP40裂解液,2X)载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子,在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒,才能感染适当的细胞,并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体,NP40 LYSIS BUFFER WITH GLYCEROL,2X(含甘油型NP40裂解液,2X)在细菌之间转移DNA 的过程,有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
D3370-01Yeast DNA Kit(50)
D3370-02Yeast DNA Kit(200)
法医样品DNA提取试剂盒:
D3591-00Forensic DNA Kit(5)
D3591-01Forensic DNA Kit(50)
D3591-02Forensic DNA Kit(200)
土壤DNA小量提取试剂盒:从土壤样品中提取基因组DNA
D5625-00Soil DNA Kit(5)
D5625-01Soil DNA Kit(50)
D5625-02Soil DNA Kit(200)
磁珠土壤DNA小量提取试剂盒:
M5635-00Mag-Bind Soil DNA Kit(5)
M5635-01Mag-Bind Soil DNA Kit(50)
M5635-02Mag-Bind Soil DNA Kit(200)
水样DNA提取试剂盒: