METHYLENE BLUE STAIN（次甲基蓝染色液、亚甲基蓝染色液）,100X快速从不同材料中获得高质量的基因组DNA或总RNA ，重复性好，离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小。2. 节省时间、简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。3. 可配合RNase free DNase直接在离心吸附柱子RA上面消化DNA。
METHYLENE BLUE STAIN（次甲基蓝染色液、亚甲基蓝染色液）,100X
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
| Methylene Blue Stain（次甲基蓝染色液、亚甲基蓝染色液）,100x | 25-03800 | 100 mL | 240元 |
1．感受态的制备
（1）METHYLENE BLUE STAIN（次甲基蓝染色液、亚甲基蓝染色液）,100X 接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。
（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。
（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。
（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。
（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。
2．重组DNA的转化
（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：
（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。
（3）42℃90s。
（4）37℃水浴5min。
（5）METHYLENE BLUE STAIN（次甲基蓝染色液、亚甲基蓝染色液）,100X 加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。
（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。
METHYLENE BLUE STAIN（次甲基蓝染色液、亚甲基蓝染色液）,100X 载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体，METHYLENE BLUE STAIN（次甲基蓝染色液、亚甲基蓝染色液）,100X 在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
ZI509-1生物素化羊抗兔IgG0.1mlZOMANBIO
ZI509-2生物素化羊抗兔IgG0.5mlZOMANBIO
ZI509-3生物素化羊抗兔IgG1mlZOMANBIO
ZI510-1生物素化兔抗羊IgG0.1mlZOMANBIO
ZI510-2生物素化兔抗羊IgG0.5mlZOMANBIO
ZI511-1生物素化羊抗鼠IgG0.1mlZOMANBIO
ZI511-2生物素化羊抗鼠IgG0.5mlZOMANBIO
ZI511-3生物素化羊抗鼠IgG1mlZOMANBIO
ZI512-1生物素化兔抗鸡IgG（Y)0.1mlZOMANBIO
ZI512-2生物素化兔抗鸡IgG（Y)0.5mlZOMANBIO
ZI513-1生物素化羊抗大鼠IgG0.1mlZOMANBIO
ZI513-2生物素化羊抗大鼠IgG0.5mlZOMANBIO
