Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline（D-PBS，杜氏PBS缓冲液，含钙镁），1×

编号:25-01690

规格:100 mL

1．感受态的制备

（1）DULBECCO’S PHOSPHATE BUFFERED SALINE（D-PBS，杜氏PBS缓冲液，含钙镁），1×接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。

（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。

（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。

（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。

（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。

2．重组DNA的转化

（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：

（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。

（3）42℃90s。

（4）37℃水浴5min。

（5）DULBECCO’S PHOSPHATE BUFFERED SALINE（D-PBS，杜氏PBS缓冲液，含钙镁），1×加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。

（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。 

基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。

DULBECCO’S PHOSPHATE BUFFERED SALINE（D-PBS，杜氏PBS缓冲液，含钙镁），1×载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。

转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。

感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。

转导:指以噬菌体为载体，DULBECCO’S PHOSPHATE BUFFERED SALINE（D-PBS，杜氏PBS缓冲液，含钙镁），1×在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。

转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。

 ZM204-1100bp Plus（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500.2000.3000.5000）  50TZOMANBIO

ZM204-2100bp Plus（100.200.300.400.500.600.700.800.900.1000.1500.2000.3000.5000）  500TZOMANBIO

ZM205-1200bp（条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000）50TZOMANBIO

ZM205-2200bp（条带200.400.600.800.1000.1200.1400.1600.1800.2000.3000）500TZOMANBIO

ZM206-1250bp（条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000）50TZOMANBIO

ZM206-2250bp（条带250.500.750.1000.1500.2000.2500.3000.5000）500TZOMANBIO

ZM207-1300bp（条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000）50TZOMANBIO

ZM207-2300bp（条带300.600.900.1200.1500.1800.2500.3000.5000）500TZOMANBIO

ZM208-1500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 50TZOMANBIO

ZM208-2500bp（500.1000.1500.2000.2500.3000.3500.5000） 500TZOMANBIO

ZM301-11kb  DNA Marker（条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000）50TZOMANBIO

ZM301-21kb  DNA Marker（条带1000.2000.3000.4000.5000.6000.8000.10000）1000TZOMANBIO