小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA检测试剂盒

小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA检测试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中肽聚糖识别蛋白1水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黑色素细胞抗体抗原、生物素化的黑色素细胞抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的肽聚糖识别蛋白1呈正相关.

 

我司专业生产的【小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA检测试剂盒】具有以下特点：

1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。

2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。

3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。

4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。

5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。

6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。

7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.

 

小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA检测试剂盒原装进口抗体包被确保试剂盒明确的敏感度；高品质抗体对、标准品、显色剂和酶标板实现性能；预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 ％； 经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验；广泛的检测范围满足多数检测要求；完善的售后服务和免费的技术支持免去您的后顾之忧。上海圻明生物主要研究领域是生命科学，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学等多个应用领域。elisa试剂盒售后非常完善。国产、进口ELISA试剂盒品Pai产品种类齐全，质量可靠。敏感性高、特异性强、重复性好、吸附均匀、空白值低、孔底透明度高、试剂稳定、易保存，操作简便。

 

1、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同） 、标准孔、待测样品孔。 在酶标包被板上标准品准确加样 50μl， 待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品稀释度为 5 倍） 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

2、配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

3、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

4、加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。

5、温育：操作同 3。

6、 洗涤：操作同 5。

7、 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.

8、 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色） 。

9、测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值） 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

 

凡购买我司小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA检测试剂盒产品均可享有免费代测服务。上海地区可以上门取样，其他地区顺丰冷链运输标本致我司，收取样本后按序代测，一般3-5天出结果。出结果给客户电子表单，也可以邮寄打印原始数据。

 

我们所提供的产品仅供实验科研使用，不得用于临床诊断、医用ZL、食品保健或者化妆美容等用途！小鼠肽聚糖识别蛋白1(PGLYRP1)ELISA检测试剂盒质量可靠，敏感性高、特异性强、重复性好、吸附均匀、空白值低、孔底透明度高、试剂稳定、易保存，操作简便。