科研小鼠肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)elisa试剂盒等上海润裕生物科技有限公司提供各种优质试剂及各种属系列科研ELISA试剂盒,仅适用于科研,不适用于临床诊断。我司致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务满足各类生物科技实验需求。公司提供免费代测,为您服务的更好,欢迎来电咨询或咨询在线QQ客服。
产品名称: 科研小鼠肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)elisa试剂盒 英文名称: TWEAK ELISA Kit
检测方法:酶联免疫吸附法简称:酶免法(ELISA)
产品规格: 96T/48T(12well*4strips/12well*8strips)
价 格: 电议
保存与运输: 冰袋运输,保存于2~8℃
使用范围:科研使用,不能应用于临床
贮藏条件:2-8℃低温保存
待检样本:
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
科研ELISA试剂盒检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
生产厂家:上海润裕生物科技有限公司
科研小鼠肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)elisa试剂盒样品收集:
1. 血清:全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。
2. 血浆:抗凝剂推荐使用EDTA-Na2,样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可检测。避免使用溶血,高血脂样品。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养上清:取细胞培养上清于1000×g离心20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
5. 其它生物样品:1000×g离心20分钟,取上清即可检测
6. 样品应清澈透明,悬浮物应离心去除。
7. 样品收集后若在1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测),或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融。
8. 如果您的样品中检测物浓度高于标准品值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做预实验,以确定稀释倍数)。
科研小鼠肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)elisa试剂盒所需自备物品:
1. 化学发光检测仪
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
科研小鼠肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子(TWEAK)elisa试剂盒结果判断:
1.以标准品的浓度为横坐标,化学发光值为纵坐标,绘出标准曲线。亦可以化学发光值为横坐标,标准品的浓度为纵坐标,绘出标准曲线。
2.推荐使用专业的曲线制作软件,如curve expert 1.3或1.4,在软件界面既可根据样品化学发光值,由标准曲线查出相应的浓度,乘以稀释倍数;亦可将样品的化学发光值代入标准曲线的拟合方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
3.若样品化学发光值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。