小鼠滑膜成纤维细胞

细胞在培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代,再培养，传代培养也是一种将细胞保存下去的方法，同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程，悬浮型细胞直接分瓶就可以而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。

小鼠滑膜成纤维细胞建立和培养简介：

创建的4因子转录法进行细胞制作，原料为末梢血单核细胞，采样简单。如使用新鲜单核细胞，2周后可获得细胞克隆体（图1），4周内便可以制作出初代细胞（图2）。在培养方面，使用无滋养层培养法对细胞进行增殖培养，可在每周获得2-3倍的细胞（图3，图4）。在细胞状态稳定后，进行免疫染色测试，对细胞的未分化状态进行确定，分别对细胞进行膜染色（图5）及核染色（图6），由此得到高质量的细胞。                        

小鼠滑膜成纤维细胞主要服务：

1）细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）

2）细胞增殖及冷冻保存

3）基础培养技术实习

4）新药及实验仪器上市前评估

小鼠滑膜成纤维细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？

                              原            因：

黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基

1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；

2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能

  a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随小鼠滑膜成纤维细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。

 b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。

 c、是核糖体，也可能是杂质

 大鼠肺微血管内皮细胞2原代6-3/2-5，3-1A内皮培养基+5%FBS

Hum-15121603-胰脏N4原代6-3/3-2，3-3,3-4,3-5组织

Hum-15121603-肝N4原代6-3/4-1，4-2，4-3,4-4组织

Hum-15121603-睾丸N3原代6-3/4-5，5-1,5-2组织

Hum-15121603-N3原代6-3/5-3，5-4,5-5组织

Hum-15121603-肾上腺皮质N2原代6-4/1-1，1-2组织

Hum-15121603-肺N2原代6-4/1-3,1-4组织

Hum-15121603-脾N2原代6-4/1-5，2-1组织

Hum-15121603-肾上腺髓质N1原代6-4/2-2组织

Hum-15121603-主动脉N6原代6-4/2-3，2-4,2-5,3-1,3-2,3-3组织

Hum-15121603-胰脏N11原代6-4/3-4~5-4组织

大鼠肺微血管内皮细胞1原代6-4/5-5A内皮培养基+5%FBS

Hum-15121603-睾丸N4原代7-5/1-1,1-2,1-3,1-4组织

大鼠皮肤角质2原代7-5/1-5,2-1ADefined K-sfm+因子

大鼠软骨细胞1原代7-5/2-2ADMEM/F12+10%FBS

小鼠食管平滑肌1原代7-5/2-3ADMEM/F12+10%FBS

Hum-15121802-结肠N2原代7-5/2-4,2-5组织

Hum-15121802-结肠C1原代7-5/3-1组织

Hum-15121801-胆囊N1原代7-5/3-2组织

Hum-15121801-胆囊C1原代7-5/3-3组织