提取来源:豆科植物野葛[Pueraria lobata(Willd) Ohwi]的根,豆科植物红车轴草(Trifolium pratense L.)全草,紫苜蓿(Medicago sativa L.)全草中
药理作用:大豆甙元有雌激素样作用;解症作用;增加冠状动脉血流量及降低心肌耗氧量,缓解高血压患者的头痛等症状。一种植物雌激素,在阻碍荷尔蒙诱发的癌方面起主导作用,在 Swiss 3T3细胞在捕获细胞周期,可使Swiss 3T3细胞停在G1期。
产品相册
适用范围应用领域:头孢哌酮中检所对照药材供实验室科研使用(含量测定、鉴别、药理实验),不得用于医学诊断;
质量承诺:非人为造成的产品质量问题,我单位负责退货换货;
质量控制:质量控制中,针对不同产品所采用的技术,通常应用以下技术:
(1) GC,气相色谱
(2) GC/MS,气相色谱质谱
(3) LC,液相色谱
(4) LC/MS,液相色谱质谱
(5) ICP-MS,电感耦合等离子体质谱
(6) IR,红外光谱
(7) UV,紫外光谱
(8) NMR,核磁共振波谱
重要提示:密封保存,本品长时间暴露在空气中,含量会有所降低。
应用案例
GX液相色谱法测定大豆提取物中大豆苷元、染料木素的含量
大豆异黄酮是大豆生长中形成的一类次生代谢产物, 它是一类植物雌激素,能与雌激素受体结合,表现出两种 重要活性一雌激素活性和抗雌激素活性。大量研究表明, 大豆异黄酮可以改善糖尿病症状,降低血清胆固醇浓度以 及减轻过氧化损害等n, 。大豆异黄酮共有l2种,主要以糖 苷配基结合的形式存在,染料木素和大豆苷元是Z主要的 两种,体现其主要的生物学功能。我们采用GX液相色谱 法对大豆提取粉中大豆苷元和染料木素的含量进行了测 定f3],以期为进一步研究和开发大豆异黄酮提供实验依据。
1仪器与试药
美国惠普分析仪器公司l 100型GX液相色谱仪;色谱 柱:Discovery C18column(4.6×250ram,5 1TI);大豆苷元 和染料木素对照品均购~lSigma公司;大豆提取粉为自产 和市场贸易产品。
2方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱为Discovery C18column(4.6mm x250ram,5 m),流速0.7m/rain;温度:室温;检测波长: 260nm;进样量:l0 l。流动相:甲醇一水一磷酸(4o:60:0.2)。
2.2 标准曲线的绘制
分别精密称取大豆苷元和染料木 素对照品各3mg溶于100ml容量瓶中,用流动相定容;分别 精密吸取2.0、4.0、6.0、8.0、l0.0、12.t~tl~述溶液于50ml容 量瓶中,以流动相定容,分别做工作曲线,结果见表l。
2,3 样品测定
精密称取大豆提取物100rag,于50ml容量 瓶中加入适当流动相超声波提取20min,以流动相定容。以 0.45 m滤膜过滤为供试溶液。以对照品溶液和样品溶液分别进样,照上述色谱条件测定,用外标法计算,结果见表2。
2.4 精密度试验
吸取对照品溶液,反复进样测定6次, 大豆苷元和染料木素的日内和日间峰面积误差分别为0. 62%、0.8l%以及1.28%、2.11%。
2.5 回收率实验
精密称取已知含量的样品,分别加入 一定量的对照品溶液,依样品操作项下方法测定,计算回 收率。大豆苷元与染料木素的回收率分别为96.7%,98.5%; RSD分别为1.5%,1.2%(n-4)。
3讨论
经过反复试验,我们确定了以甲醇一水一磷酸(40:60: 0.2)为流动相测定大豆苷元与染料木素2种成分,不但样 品峰得到很好的分离,而且不受杂质峰干扰。本方法快捷、 简便、准确,与梯度法比较具有对仪器要求低、稳定性好的 特点。另外,将供试样品溶液放置4℃冰箱冷藏,定期进行 分析测定,1个月内基本保持不变。
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公司介绍
我们致力于建设ZG的中药标准样品ZX
上海雅吉生物科技有限公司是一家专业从事中药对照品、高纯度植物单体研发以及中药对照品、高纯度植物单体、进口试剂批发与零售的企业。公司与科研部门及各大专院校、制药企业建立了良好的合作关系
业务范围:
1 销售中检所、自制标准品/对照品及进口试剂
2 承接克级至公斤级高纯度单体的定制业务
3 承接中药单体/标准品新品研发业务
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