齐齐哈尔牛葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA检测试剂盒报价

齐齐哈尔牛葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA检测试剂盒报价

牛ELISA试剂盒简介:

有效期：6个月

预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。

保存温度：2-8℃低温保存

用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断

应用领域：科研项目实验

操作流程：稀释——加样——温育——配液——洗涤——加酶——温育——洗涤——显色——终止——测定

常见问题：

参数规格：48T/96T

产品资料：有PDF形式、WORD形式说明书

产品优势：灵敏度高、重复性强

储存方式：2-8摄氏度（保存到冰箱里就行）

牛ELISA试剂盒操作步骤:

1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。

2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。

3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。

4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。

6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。

7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。

8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。

9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。

上海酶远生物科技有限公司专业提供elisa试剂盒，种属齐全，指标成千上万种,质量好发货及时，稳定的重复性和可靠高,特异性强，的技术团队竭诚为您服务。

齐齐哈尔牛葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA检测试剂盒报价

牛ELISA试剂盒产品特点：

① 准确度高，灵敏度高，特异性强；

② 检测时间短；

③ 操作简便；

④ 安全可靠，欢迎咨询。

牛ELISA试剂盒样品收集、处理：

1、 血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

牛ELISA试剂盒的样本要求：

  1.样本不能含叠氮钠(NaN3)，因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的YZ剂。

  2.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

3.样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。

牛ELISA试剂盒的必知项：

1. 水溶性、低黏度、无腐蚀、不易燃、不污染环境。

2. 所采用的方法特异性好，灵敏度、准确度、精密度。

3. 所用标准品或标准参考物符合推荐标准和要求。

4. 贮存期至少为1年。

“牛ELISA试剂盒”利用抗原抗体之间专一性结合的特性，对样本进行检测的实验方法，通过底物显色深浅代表待测物在样本中含量的多少。酶远问您：可知道它的主要有哪些大用处？

1. 其抗原抗体反应具有高度的特异性。

2. 将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。

3. 实现了在细胞或亚细胞水平上示踪抗原或抗体的所在部位，或在微克、甚至纳克水平上对其进行定量。

“ELISA试剂盒"的实验中需要注意：

1. 滴加试剂前应将滴瓶翻转数次，使液体混匀。滴加时瓶身应保持垂直，以使滴量准确。

2. 从冷藏环境中取出时应在室温环境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔条用自封袋密封保存。

3. 所有样品和废弃物都应按传染源处理。终止液为2mol／L硫酸，使用时应注意安全。

4. 若标本OD值在标准曲线测定范围以外，应适当稀释后重测。

5. 每批样本应同时做标准曲线。

6. 酶标板洗涤时各孔均需加满洗涤液，防止孔内有游离酶不能洗净。应设定30～60s的洗涤浸泡时间。

ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒） (以下简称ELISA（酶联免疫吸附试验，酶联免疫试剂盒）) ：是酶免疫测定技术中应用Z广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA(酶联免疫吸附试验）法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。

上海酶远生物酶标试剂盒操作中出现的问题：现象、可能原因和解决办法：

1、 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.

2、 若不同批号试剂的不同组分（A液或酶工作液），或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。

3、 加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。

4、 反应时间的误差，做大量标本时，孔和一孔以及一些特殊标本可能影响较大。

5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器，不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。

6、 阈值附近实际上是个灰区（gray scale）,不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴判为阴，但实际上是否为阴不好说，只有判为可疑，临床上可以让患者过一段时间后再测。

7、 肉眼观察稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的，肉眼目测结果不可靠，应以酶标仪判读为准。

8、 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。

上海酶远“牛ELISA试剂盒"的五大优点：

一、GX、灵敏、特异的抗体；

二、稳定的重复性和可靠性；

三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

五、限度的节省实验经费。

我公司实验室现已拥有多个检测系统：

1．ELISA双抗夹心法检测系统

2．ELISA间接法检测系统

3．ELISA竞争法检测系统

4．ELISA捕获包被法检测系统

5．ABS-ELISA检测系统

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