上海信帆生物拥有从事生物技术研究的专业队伍,专注于生物技术的免疫学领域,为您提供多品种、多方法、多系列的ELISA产品,并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要,也希望在未来的发展中继续得到您的支持。欢迎广大客户前来咨询订购! 我们始终坚持:“诚信为本,信誉”的企业发展宗旨 ,我们始终珍惜和维护着公司的良好信誉。 |
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产品名称: | 小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) 联免疫吸附测定试剂盒 |
英文名称: | Mouse PDH E1 (Pyruvate Dehydrogenase-E1) ELISA Kit |
ELISA的基本原理有三条: (1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性; (2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性; (3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。 |
小鼠丙酮酸脱氢酶E1 elisa试剂盒,小鼠PDH E1检测试剂盒 |
ELISA测定具有高度的敏锐性和特异性,几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的Z小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比,酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定,且无放射性危害。因此,ELISA测定的应用普及越来越广,ELISA测定的新方法、新技术不断发展。 |
小鼠丙酮酸脱氢酶E1 elisa试剂盒,小鼠PDH E1检测试剂盒 |
elisa试剂盒的优点:操作简单、快速、灵敏度高、特异性强、性价比高、样品所需量少 |
1.操作简单、快速。所有操作步骤,都有图谱示意,让你简单明了,不必为研究操作步骤而耽搁时间。 |
2.灵敏度高。 酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ,产生可供观察的显色反应现象。我们的试剂盒实现了在ug、ng、pg水平上对其进行定量。 |
3.特异性强。特异性来自抗体或抗原的选择性。我们采用国际知名的原装进口抗体抗原,保证的试剂盒品质。 |
4.性价比高,质量稳定。 |
5.样品所需量少。 |
为进一步提升产品质量,完善产品的结构体系,上海信帆生物凭借其多年来在elisa试剂盒行业积累的经验,致力于更广泛的市场开拓,以提高品Pai的知名度和竞争力。我们终将以优质的产品和服务,迎来您的信任和支持 |
小鼠丙酮酸脱氢酶E1 elisa试剂盒,小鼠PDH E1检测试剂盒 |
操作步骤: |
(1)标准品的稀释与加样:标准品按照说明书稀释至五个梯度,各个梯度每孔 加样量都为 50μL; |
(2)加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl, 然后再加待测样品 10µl(样品稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 |
(3)温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30min; |
(4)配液洗涤:将 30(48T 的 20 倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30(48T 的 20 倍) 倍稀释后备用;小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30sec 后弃去,如此重复 5 次,拍干; |
(5)加酶:每孔加入酶标试剂 50μL,空白孔除外; |
(6)温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30min; |
(7)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30sec后弃去,如此重复 5 次,拍干; |
(8)显色:每孔先加入显色剂 A50μL,再加入显色剂 B50μL,轻轻震荡混匀, 37℃避光显色 15min; |
(9)终止:每孔加终止液 50μL,终止反应; |
(10)测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测 定应在加终止液后 15min 以内进行。 |
小鼠丙酮酸脱氢酶E1 elisa试剂盒,小鼠PDH E1检测试剂盒 |
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