上海信帆生物拥有从事生物技术研究的专业队伍，专注于生物技术的免疫学领域，为您提供多品种、多方法、多系列的ELISA产品，并保证快速及时的供货。希望能更好的满足您的需要，也希望在未来的发展中继续得到您的支持。欢迎广大客户前来咨询订购！
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| 产品名称： | 小鼠载脂蛋白C1(APO-C1)elisa试剂盒 |
| 英文名称： | Mouse APO-C1 (Apolipoprotein C1) ELISA Kit |
ELISA的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。 |
| 小鼠载脂蛋白C1 elisa试剂盒,小鼠APO-C1检测试剂盒 |
| ELISA测定具有高度的敏锐性和特异性，几乎所有的可溶性抗原抗体系统均可用以检测。它的Z小可测值达ng甚至pg水平。与放射免疫分析相比，酶免疫测定的优点是标记试剂比较稳定，且无放射性危害。因此，ELISA测定的应用普及越来越广，ELISA测定的新方法、新技术不断发展。 |
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| elisa试剂盒的优点：操作简单、快速、灵敏度高、特异性强、性价比高、样品所需量少 |
| 1.操作简单、快速。所有操作步骤，都有图谱示意，让你简单明了，不必为研究操作步骤而耽搁时间。 |
| 2.灵敏度高。 酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应 ，产生可供观察的显色反应现象。我们的试剂盒实现了在ug、ng、pg水平上对其进行定量。 |
| 3.特异性强。特异性来自抗体或抗原的选择性。我们采用国际知名的原装进口抗体抗原，保证的试剂盒品质。 |
| 4.性价比高，质量稳定。 |
| 5.样品所需量少。 |
| 为进一步提升产品质量，完善产品的结构体系，上海信帆生物凭借其多年来在elisa试剂盒行业积累的经验，致力于更广泛的市场开拓，以提高品Pai的知名度和竞争力。我们终将以优质的产品和服务，迎来您的信任和支持 |
| 小鼠载脂蛋白C1 elisa试剂盒,小鼠APO-C1检测试剂盒 |
| 操作步骤： |
| （1）标准品的稀释与加样：标准品按照说明书稀释至五个梯度，各个梯度每孔 加样量都为 50μL； |
| （2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl， 然后再加待测样品 10µl（样品稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 |
| （3）温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30min； |
| （4）配液洗涤：将 30（48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30（48T 的 20 倍） 倍稀释后备用；小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30sec 后弃去，如此重复 5 次，拍干； |
| （5）加酶：每孔加入酶标试剂 50μL，空白孔除外； |
| （6）温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30min； |
| （7）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30sec后弃去，如此重复 5 次，拍干； |
| （8）显色：每孔先加入显色剂 A50μL，再加入显色剂 B50μL，轻轻震荡混匀， 37℃避光显色 15min； |
| （9）终止：每孔加终止液 50μL，终止反应； |
| （10）测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测 定应在加终止液后 15min 以内进行。 |
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