北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 价格

 北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)elisa试剂盒 价格

本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
 北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 价格  实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。

 北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 价格 试剂盒组成

1 酶标包被板 96 孔*1 可拆卸板

2 酶结合物 6ml*1 瓶

3 标准品 1ml*6 瓶

4 显色剂 A 液 6ml*1 瓶

5 显色剂 B 液 6ml*1 瓶

6 终止液 6ml*1 瓶

7 浓缩洗涤液（*100） 50ml*1 瓶

8 封板膜 1 张

9 使用说明书 1 份

备注 1.标准品 1～6 的浓度分别为：0, 250, 500, 1000, 2500, 5000µmol/L

 北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 价格 标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
 北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 价格  操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 价格 数据计算

1. 绘制标准曲线：各标准品 OD 值减去底色即减去空白孔 OD 值（数据处理如下），绘制标准曲线图。

2. 软件处理：建议用户使用 logit-log 模式（如图示）或四参数数据处理模式（y=(a-d)/(1+(x/c)^b)+d）

3.计算器或手工作图处理： Logit-log 计算：以 6 个标准品 OD 值的 Logit 为纵坐标 y，以标准品的

浓度的 log 值为横坐标 x，绘制曲线图。logit 值计算公式如下: logit=ln(B/ B0)/(1－B/ B0) . 

 北京 人Ank-B检测试剂盒,人锚蛋白B(Ank-B)ELISA试剂盒 价格 手工作图：

以标准浓度取 log 值为横坐标，对应的 logit 值为纵坐标,在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的 B/B0 为纵坐标在 logit-log坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。

4.根据待测样品的 B/B0 可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意：如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是的浓度值。

5.敏感度：1.0µmol/L 

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