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本试剂盒仅供研究使用。
使用目的:
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
代理 人酪氨酰tRNA合成酶(YARS)ELISA试剂盒,人YARS检测试剂盒 实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
代理 人酪氨酰tRNA合成酶(YARS)ELISA试剂盒,人YARS检测试剂盒 试剂盒组成
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/3/1(2).jpg)
代理 人酪氨酰tRNA合成酶(YARS)ELISA试剂盒,人YARS检测试剂盒 ELISA操作常见问题:
1.边缘效应 使用96孔板的ELISA测定中,常发现有“边缘效应",即外周孔显色较ZX孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体,在实验室的常规ELISA测定中,将板从室温(通常在25℃左右)置于37℃温箱,板也升温时,在外周孔与ZX孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时,将板和溶液均加热至温育温度(如37℃),就可以很容易地排除“边缘效应",并且可提高测定的重复性。
2.加样?在现在的ELISA商品试剂盒中,必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
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