人饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒 价格,优质 人GHRL 检测试剂盒

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本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
 人饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒 价格,优质 人GHRL 检测试剂盒  实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
 人饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒 价格,优质 人GHRL 检测试剂盒  试剂盒组成

 人饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒 价格,优质 人GHRL 检测试剂盒  标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

 人饥饿激素(GHRL)ELISA试剂盒 价格,优质 人GHRL 检测试剂盒 【操作程序】

1． 确定本次检测所需的已包被人白介素6抗体的酶标板孔数目。

2． 将倍比稀释的人白介素6标准品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为对照。处理后的标本按100ul每孔加入。

3． 酶标板加上盖，37℃反应90分钟。

4． 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。洗涤2次。

5． 将准备好的生物素人白介素6抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应60分钟。

6． 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次，每次浸泡1分钟左右。

7． 将准备好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反应30分钟。

8． 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤5次，每次浸泡1-2分钟左右。

9． 按每孔0.1ml依次加入TMB显色工作液，37℃避光反应，反应过程中，要经常的观察，当肉眼可见人白介素6标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔差别不明显时，即可加入TMB终止液0.1ml/孔。（显色反应Z长不要超过30分钟）。

10． 用酶标仪在450nm测定O.D.值。

11． 根据样品的吸光值在坐标上找出对应的浓度。用户也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了N倍，其实际浓度应该×N。