人TGF-β1elisa试剂盒科研

产品名称：人TGF-β1elisa试剂盒科研

产品规格：96人份/48人份

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人TGF-β1elisa试剂盒科研检测原理：

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人HGF抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人HGF与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人HGF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人HGF抗体与结合在包被抗体上的人HGF结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人HGF浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人HGF的浓度。

人TGF-β1elisa试剂盒科研操作步骤：

1.在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟 

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟 

3. 洗涤3次 

4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟 

5. 洗涤5次 

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右 

7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值 

8. 结果计算

人TGF-β1elisa试剂盒科研结果处理要求：

操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，ZY较呈直线的部分是Z理想的检测区域。 

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