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ELISA洗板主席事项：手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孔内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孔间窜流，造成孔问污染，导致假阴性或假阳性。要保证加液量一致 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，造成显色不统一，判断错误。显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，以免显色过强。

 

ELISA操作须知：试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在使用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜交叉使用。试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先检查是否变质，显色剂如被污染变色将造成全部显色，导致错误结果。过期的试剂不宜再用，若别无选择，应做好双份质控品的监测，确保结果的可靠性。

【需要而未提供的试剂和器材】

1． 37℃恒温箱。

2． 标准规格酶标仪。

3． 自动洗板机。

4． 单通道或多通道可调节移液器以及其吸头。

5． 蒸馏水，容量瓶等

6． 干净的试管和Eppendof管。

 

【样品稀释的一般原则】

用户须查阅文献了解标本内待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的检测范围。样品的稀释应有详细记录。

 

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1.标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，1-6月内检测,4℃保存的应在1周内进行检测。

 

2.如果您的样本中检测物浓度高于标准品值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。

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