基质金属蛋白酶8,人基质金属蛋白酶8,ELISA试剂盒

人基质金属蛋白酶8elisa试剂盒 特点：

规    格 （48T/96T）

 样品类型 血清、血浆、细胞培养上清等样品类型

 检测方法 酶联免疫法

 特 异 性 公司elisa试剂盒具有较高的灵敏度和出色的特异性

 样 本 量  50-100 μL

 实验时间  1–4.5h

 储存条件  2-8°C

 有 效 期  6 months

 储存方法 可以存储在2 - 8°C长达1个月（专家建议：4°C恒温保存，酶免试剂盒实验效果更佳）。对于长期存储,请在-20°C的存储。尽量保持试验板在密封铝箔袋，避免潮湿

工作原理

人基质金属蛋白酶8ELISA试剂盒 常见问题解析

近几年来，RDElisa试剂盒已经风靡全国，酶联免疫试剂盒是较普遍常用的药物残留检测方法，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，但对实验操作条件的要求比较严格。实验条件主要由实验室的操作环境和操作人员的操作熟练程度两方面组成，但ELISA试剂盒对实验室操作环境的要求是几种药物残留检测方法中相对较低的。由于大部分的试验操作步骤都是由实验人员来完成的，人为的误差相对严重一些。因此，我司根据多年的经验，对RD品Pai的Elisa试剂盒常见问题所解析，避免新手对它不了解而耽误实验，浪费金钱。以下是一些常见问题，均以我司所供应的品Pai试剂盒为例欢迎阅读参考！

　　问：加入稀释剂是否会将样本进一步稀释？

　　答：因为稀释剂是加入到所有的孔中，标准和被测样本都被同样稀释，所以样本的浓度可从标准曲线读出，而不需作稀释调整。

　　问：我是否可将标准曲线的两端延伸？

　　答：在任何情况下，我们都不支持超出确定范围的实验结果。在我们确定的测试范围，我们保证实验结果的可重复性。

　　问：为什么不将测试范围延伸到所述的灵敏度？

　　答：灵敏度是统计中大于零的可测到的值。它是通过本底信号和试验的可变性计算出来的。灵敏度是将20个零复制物的中值加两个标准差从标准曲线换算成分析物的浓度。而标准是我们可以放心的、仍可与标准曲线成直线相关的点，因而是可定量的。

    问：标准曲线为什么要采用4-pl拟合？

    答：R&DSystems在研发和质控我们绝大多数的QuantikineELISA试剂盒时，采用4-相参数的曲线拟合（又名为4-pl或sigmoidal曲线拟合）。一般来说，它比log-log和直线有更好的曲线拟合。如果数据分析不可用4-pl的话，log-log是下一个Z好的选择。

参数规格

人基质金属蛋白酶8ELISA试剂盒的类型

　　ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的KJ素原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型：

捕获包被法测抗体

【=============捕获包被法测抗体】

　　IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。如用抗原包被的间接法直接测定IgM抗体，因标本中一般同时存在较高浓度的IgG抗体，后者将竞争结合固相抗原而使一部份IgM抗体不能结合到固相上。因此如用抗人IgM作为二抗，间接测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白或抗IgG抗体处理，以除去IgG的干扰。在临床检验中测定抗体IgM时多采用捕获包被法。先用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM（其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM）。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。甲型肝炎病毒（HAV）抗体的检测模式见图。

　　类风湿因子（RF）同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。

应用领域

人基质金属蛋白酶8ELISA试剂盒适用范围

人糖蛋白130(gp130)ELISA试剂盒样品要求

·客户需提供待检测抗体和包被用抗原。

·检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆。

·样本收集后应立即-20℃保存，若长期保存应-70℃。

·样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建 议若客户样本量充足Z好提供500ul以上。

·客户的样本收集后，立即按要求保存，切忌反复冻融。外地客户邮寄需要用干冰运输。邮寄前请与技术支持沟通确认。