LIMS和实验室信息软件商

SampleManager 流程工业专用实验室信息管理系统New满足流程主导行业的需要Darwin 实验室信息管理系统New针对制药业研发及质保/质控需要的信息管理Watson 实验室信息管理系统New生物分析实验室LIMS的公认标准Galileo 实验室信息管理系统New改善筛选流程，提高HTS发现及线索优化ADME/Tox中的输出量。Nautilus 实验室信息管理系统New针对药品发现及研发实验室的信息管理LabManagerA highly configurable, full featured laboratory information management systemEP系列Providing LIMS capability for your PK/PD laboratory data in drug development.KineticaThe powerful, industry-standard pharmacokinetic-pharmacodynamic application.RetrieverTurning Laboratory data into business intelligenceMigration AgentThe Professional solution for LIMS migration

色谱

质谱

元素分析

分子光谱

微区分析和成像

LIMS和实验室软件

生物安全柜与超净工作台

离心机

冷水机、循环器、水浴

冷藏设备

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8第1章　LIMS总论　1.1　LIMS的产生　1.2　LIMS的研究　1.3　LIMS的论著　1.4　LIMS的会议　　1.4.1　LIMS的国际会议　　1.4.2　首届ZGLIMS学术研讨会与展示会　1.5　LIMS的公司　1.6　SJLIMS咨询工作室　1.7　LIMS的技术和产品　1.8　LIMS的应用第2章　实验室概论　2.1　分析实验室　2.2　实验室自动化　　2.2.1　仪器自动化　　2.2.2　实验室管理自动化　　2.2.3　实验室自动化的规划　2.3　实验室信息管理系统　　2.3.1　LIMS定义　　2.3.2　LIMS和实验室自动化　　2.3.3　实验室信息流　2.4　数据、信息和知识　　2.4.1　信息与数据　　2.4.2　知识　2.5　实验室与LIMS　　2.5.1　样品管理　　2.5.2　样品状态　　2.5.3　数据录入和采集　　2.5.4　样品分析　　2.5.5　工作流管理　　2.5.6　报告　　2.5.7　实验室管理第3章　LIMS的相关标准　3.1　实验室质量管理标准　3.2　ISO　9000　　3.3　ISO／IEC指南25　3.4　优良实验室规范(GLP)　　3.4.1　合理的组织机构　　3.4.2　质量保证体系(或部门)　　3.4.3　合理的工作制度　3.5　优良自动实验室规范(GALP)　3.6　优良制造规范(GMP)　　3.7　GAMP　　3.7.1　GAMP指南的内容　　3.7.2　用户指南　　3.7.3　供应商指南　　3.7.4　优良规范范例　　3.7.5　GAMP指南的效益　　3.7.6　GAMP指南与LIMS的关系　3.8　UKAS　3.9　NATA　　3.10　NAMAS　3.11　国家环境实验室认证联合会标准　3.12　21　CFR　PART　11(美国联邦法规一卷第21篇第11部分“电子记录和电子签名”)　　3.12.1　概述　　3.12.2　21　CFR　PART　11的内容简介　　3.12.3　LIMS和21　CFR　PART　11的关系　3.13　0PC(用于过程控制的OLE)　　3.13.1　名称术语　　3.13.2　OPC标准　　3.13.3　关于OPC国际基金会　　3.13.4　OPC的优势和效益　3.14　GB／T　15481—2000　　3.15　LIMS与IO／IEC　17025的对照说明　3.16　LIMS国际规范　　3.16.1　E1578—93——《LIMS标准指南》　　　3.16.2　E2066—2000——《LIMS认证标准指南》　　　3.16.3　E1639—2001——《临床实验室信息管理系统的功能需求标准指南》第4章　LIMS的功能　4.1　UMS的概念模型　4.2　LIMS的功能及分级　4.3　LIMS的基本功能与特征　　4.3.1　样品登录　　4.3.2　样品跟踪和条形码支持　　4.3.3　自动识别技术　　4.3.4　输入结果数据　　4.3.5　结果审核和批准　　4.3.6　审核追踪　　4.3.7　结果报告　4.4　LIMS的高级功能与特征　　4.4.1　样品日程安排　　4.4.2　监督链　　4.4.3　仪器集成　　4.4.4　质量控制和质量保证　　4.4.5　结果报表　　4.4.6　Web集成以及与企业软件的链接　　4.4.7　化学品和试剂的库存清单　　4.4.8　员工培训追踪和仪器维护管理　　4.4.9　数据归档和入库　　4.4.10　数据备份第5章　LIMS的定位和集成　5.1　LIMS的定位　5.2　LIMS的桌面一体化　5.3　实验室内部的信息集成　　5.3.1　各种串行通讯接口标准　　5.3.2　RS一232C标准简介　　5.3.3　RS一232C的电气特性　　5.3.4　RS一232C连接器的机械特性　　5.3.5　RS一232C的接口信号　　5.3.6　RS一232C用于近距离通信　　5.3.7　常见连接器的针脚功能　5.4　uMS与ERP的集成　　5.4.1　质量管理模块　　5.4.2　检验数据接口　　5.4.3　LIMS与ERP的具体集成　5.5　uMS与HIS的集成　5.6　基于CITRIX的LIMS集成接入　　5.6.1　CITRIX解决方案(Citrix　Solution)　　　5.6.2　Citrix　Meta　Frame环境下的LIMS　　5.6.3　其它考虑　5.7　LIMS与其它企业信息系统的集成　　5.7.1　实时数据库　　5.7.2　计划优化、调度、油品调和、罐区及油品移动等生产管理软件　5.8　软件运行集成平台　　5.8.1　概述　　5.8.2　IEP系统平台　　5.8.3　IEP的集成性第6章　LIMS的实施　6.1　功能选择　6.2　项目规划　6.3　业务重组　6.4　寻找供应商　6.5　实施与定制　6.6　系统认证(Validation)　　6.6.1　软件认证的原则　　6.6.2　生命周期的活动　6.7　备份和冗灾第7章　LIMS应用案例　7.1　上海石化LIMS应用　　7.1.1　概述　　7.1.2　总体结构与技术特色　　7.1.3　工作流开发与样品管理　　7.1.4　仪器连接与集成　　7.1.5　安全机制　　7.1.6　LIMS—Co—WEB架构　　7.1.7　系统集成　　7.1.8　项目效益　7.2　镇海炼化LIMS应用　　7.2.1　概述　　7.2.2　LIMS的主要功能　　7.2.3　LIMS的效益　　7.2.4　LIMS应用前景　7.3　沧州分公司LIMS应用　　7.3.1　系统简介　　7.3.2　LIMS的创建　　7.3.3　主要功能　　7.3.4　运行效果　7.4　长城公司LIMS应用　　7.4.1　概述　　7.4.2　主要设计需求　　7.4.3　主要功能　7.5　大连石化LIMS应用　　7.5.1　LabWare　LIMS的组态　　7.5.2　结论　7.6　燕化炼油厂LIMS应用　　7.6.1　总体设计思想　　7.6.2　静态表配置　　7.6.3　主要功能　7.7　上海赛科：LIMS　　7.7.1　项目概述　　7.7.2　系统特点　　7.7.3　总体设计　　7.7.4　LIMS业务流程　　7.7.5　系统集成　　7.7.6　MyLIMS业务处理　　7.7.7　系统应用效果　7.8　济南分公司LIMS　　7.8.1　体系结构图　　7.8.2　系统安全设置　　7.8.3　化验业务流程设计　　7.8.4　仪器连接　　7.8.5　WEB系统　　7.8.6　项目技术特色　　7.8.7　LIMS建设取得的成效　　7.8.8　LIMS项目建设的体会　7.9　洛阳分公司LIMS　　7.9.1　WinBLISS实施前的情况　　7.9.2　主要功能第8章　LIMS的新进展　8.1　网络时代的LIMS系统　8.2　强大的硬件连接特性　8.3　方便的软件集成特性　8.4　灵活的免编程客户化定制特性　8.5　LIMS的多语言支持　8.6　组态化产品　8.7　LIMS的应用趋势各地的企业信赖新梦往飞世尔实验室公司的软件，通过其实现的实验室数据服务方案。9就管理贵公司宝贵的资产（实验室产生的数据）而言，受人信任的品Pai莫过于新梦往飞世尔实验室。新梦往飞世尔实验室提供市场领先的实验室服务以及齐全的实验室仪器、设备及自动化系统。因而，新梦往飞世尔实验室产品能为您带来值得信赖的全面解决方案，推进您的科研，提高您的效率，并改善您的底线业绩。新梦往飞世尔实验室的实验室信息管理系统（LIMS）、色谱数据系统（CDS）和光谱分析软件屡获殊荣。它们在各地得到广泛应用，帮助更多行业中的更多企业实现自己的目标。这些行业包括：生命科技、化工制造、环境监管、石化/油气生产、饮用水与废水处理、食品饮料检验、鉴证、五金矿产开采。迄今为止，我们已经售出1500多套系统，没有任何一个企业可以超越这个数字。这些信息服务解决方案帮助科研人员、工程师、研究者及商界LX更富有成效与效率地作出信息完备的决策，并确保数据的质量与一致性。新梦往飞世尔实验室信息服务解决方案针对专门用途而设计，并具有立时可用的性能，以适合您的需要。新梦往飞世尔实验室的LIMS和CDS系统有助于让您的业务运作实现标准化与一体化，从而确保遵守法规与标准。新梦往飞世尔实验室在实验室信息服务领域具有领先地位，并独具创新与优质服务，不会辜负您的期望。我们诚挚邀请您浏览以下新梦往飞世尔实验室信息管理系统为ZG客户举办的实验室信息管理系统在线演示活动。我们将热忱与您分享我们优质的实验室信息管理系统产品在各行各业的应用经验，先进的技术以及已经市场验证的各种解决方案。这些产品、技术和解决方案已帮助许多企业实验室改善运营、提高利润, 并且符合行业法规要求。1.实验室信息管理系统（LIMS）在不同行业的应用优势新梦往飞世尔实验室对您所在行业的特定实验室信息服务要求具有独特的了解。10多年以来，我们身居本行业LX地位，服务于众多不同行业。这使得本公司能与您的行业共同成长，在我们整个LIMS和CDS产品线中设计、增强针对行业的功能。要开发值得您信赖，具有专用功能的软件方案，首先要了解您面临的挑战。2.SampleManager LIMS在钢铁行业的应用钢铁行业的生产要求实验室信息管理系统的优质数据迅速流转，尤其是在精炼与提取工艺中。我们的LIMS系统能够迅速分析仪器数据。因此，人们可以尽快作出工艺决策，并经常在作业所需的原材料变化无常的情况下，调整工艺参数。请放心让我们来提供必要的工艺控制，以尽量提高产量与毛利。3.食品行业的实验室解决方案进口食品来源受到严密监察，而食品行业面临的监管日益严格，使得该行业必须重新重视质量控制作业，以便符合规范的要求，有利于公众安全。由于食品业原料的种类远比其他行业更加繁杂，食品检测实验室必须具备灵活的软件方案，能够根据每种制成品所使用的原料而适应各种变化，从而确保可以追根溯源，确定每批产品的来龙去脉。赛新梦往飞世尔实验室的LIMS系统是食品与饮料实验室日常运作的重要工具。4.符合制药行业规范的实验室解决方案新梦往飞世尔实验室的LIMS与CDS系统已经成为几乎所有知名的制药及生命科学企业的有机组成部分。无论是制药公司的科技人员还是承包研究机构来执行科研任务，我们都能帮助将LIMS与现有的企业软件相集成，以利提升生产效率，令数据做到及时、统一、准确 – 不论在何处开展科研项目。赛默飞世尔科技公司的LIMS与CDS系统有助于加快将数据转化成知识，以便在药品发现的过程中有效、安全地作出决策，产生经济效益。并且，由于赛默飞世尔科技公司的所有LIMS与CDS系统在设计时，均参照现行良好操作规范（cGMP）合规要求方面的新内容，以确保药品安全上市。因此，赛默飞世尔科技公司的贡献促使制药企业能够通过安全、GX、成本合理的方式提供新药，并贯彻从研究、药品发现到制造的全过程。新梦往飞世尔实验室解决方案的设计与构建，旨在确保您符合针对行业的监管要求与标准，包括ISO 17025、US FDA 21 CFR 第21部分、ICH、GAMP、EPA及NIDA。5.WATSON LIMS™：生物分析实验室LIMS的公认标准Watson LIMS是高度专业化、协议制导的应用软件。在药品的发现与开发过程中，您尽可放心利用Watson LIMS，支持药物代谢动力学（DMPK）研究。6.DARWIN LIMS™系统: 针对制药业研发及质保/质控需要的信息管理您可放心使用Darwin LIMS系统，满足贵公司制药研发及质保／质控运作在测试、工作流程及监管方面的复杂要求。7.NAUTILUS LIMS™：针对药品发现及研发实验室的信息管理请放心使用Nautilus LIMS系统，支持药品发现及研发实验室中复杂的试样盘跟踪、信息管理及法规遵守工作，从而提高生产力、处理量及准确度。Nautilus系统灵活并可配置，设立了动态应用的标准。Nautilus让您方便地将试样盘形象化。您可以核查样本的数量，深入揭示整个层级关系及相关信息，譬如样本源于何处。8.SampleManager LIMS™：针对流程主导行业及化工及石化公司的企业LIMS系统SampleManager的设计专为满足化及中型企业日益增长的信息管理需要。请放心使用赛默飞世尔科技公司 SampleManager LIMS，针对性公司的企业解决方案。SampleManager降低成本，提高生产力，同时确保流程行业的需求及石化与化工产品的质量