供应小鼠IL-6试剂盒，小鼠IL-6试剂盒促销，小鼠IL-6试剂盒价格_详细资料

产品信息 上海信帆生物,试剂盒年中特卖,所有产品一律7折起售.试剂盒性能稳定,操作方便,灵敏度高!全程提供技术指导,有质量问题,免费包退换,提供免费代测服务,欢迎联系! 上海信帆供应小鼠IL-6试剂盒，小鼠IL-6试剂盒促销，小鼠IL-6试剂盒价格 产品名称：小鼠白介素6（IL-6）ELISA 试剂盒 产品英文名称： Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA kit 样品形式：血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体/组织等（具体情况请咨询） 保存与运输： 2到8℃ 应用范围：科研用检测试剂 小鼠白介素6（IL-6）ELISA 试剂盒 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 8 nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 4 nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2 nmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 1 nmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 0.5 nmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl， 然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。 小鼠白介素6（IL-6）ELISA 试剂盒 操作程序总结： 计算 以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数， 即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间Z好 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，Z好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值 大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 小鼠白介素6（IL-6）ELISA 试剂盒 相关产品 人内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）ELISA Kit 人睫状神经营养因子（CNTF）ELISA Kit 人白细胞分化抗原30（CD30）ELISA Kit 人CXC趋化因子受体1（CXCR1）ELISA Kit 人XC趋化因子受体1（XCR1）ELISA Kit 人二级淋巴组织趋化因子（SLC/CCL21）ELISA Kit 人E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad）ELISA Kit 人骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA Kit 人骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A）ELISA Kit 人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA Kit 人骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA kit 人β细胞素（BTC） ELISA Kit 人脑源性神经营养因子（BDNF）ELISA Kit 人血管生成素2（ANG-2）ELISA Kit 人胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）ELISA Kit 人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA Kit 人胰岛素样生长因子2（IGF-2）ELISA Kit 人胰岛素样生长因子1（IGF-1）ELISA Kit 人γ干扰素（IFN-γ）ELISA Kit 人细胞间粘附分子1（ICAM-1/CD54）ELISA KIT 人肝细胞生长因子（HGF）ELISA kit 人糖蛋白130（gp130）ELISA Kit 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISA Kit 人生长因子（HGH）ELISA Kit 人胶质细胞系来源的神经营养因子（GDNF）ELISA Kit 人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）ELISA Kit 人中性粒细胞趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7）ELISA Kit 人趋化因子（FK）ELISA Kit 人纤连蛋白（FN）ELISA Kit 人碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）ELISA Kit 人碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）ELISA Kit 人碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）ELISA Kit 人酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）ELISA Kit 人凋亡相关因子配体（FASL）ELISA Kit 人白介素6（IL-6）ELISA KIT 人白介素-5（IL-5）ELISA Kit 人白介素4（IL-4）ELISA Kit 人白介素3（IL-3）ELISA Kit 人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ ）ELISA Kit 人白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）ELISA Kit 人白介素2（IL-2）ELISA kit 人白介素1α（IL-1α ）ELISA Kit 鸡17羟皮质类固醇（17-OHCS）ELISA Kit 人白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISA Kit 人白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA Kit 人白介素16（IL-16）ELISA Kit 人白介素15（IL-15）ELISA Kit 人白介素13（IL-13）ELISA Kit 人白介素12（IL-12/P70）ELISA Kit 人白介素12（IL-12/P40）ELISA Kit 人白介素11（IL-11）ELISA Kit 人白介素10（IL-10）ELISA KIT

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保存与运输：	2到8℃
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小鼠白介素6（IL-6）ELISA 试剂盒
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 nmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
4 nmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
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2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后15 分钟以内进行。
小鼠白介素6（IL-6）ELISA 试剂盒
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间Z好
控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，Z好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值
大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
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