小鼠β内啡肽受体试剂盒现货,β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒促销

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产品名称：“小鼠β内啡肽受体试剂盒现货,β内啡肽受体（β-EPR）ELISA试剂盒促销”
产品编号：BYS12968B
英文名称：Mouse Beta-Endorphin receptor,β-EPR Elisa KIT.
规格：48T/96T
价格：询价（电询或联系客服QQ）
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“小鼠β内啡肽受体试剂盒现货,β内啡肽受体（β-EPR）ELISA试剂盒促销”操作步骤
方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二　用于检测未知抗体的间接法：　　　
　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。
方法三  试剂器材
　　1.　试剂
　　（1）　包被缓冲液（PH9.6 0.05M碳酸盐缓冲液）:
　　　　NaCO3　1.59克　NaHCO3　 2.93克　　加蒸馏水至1000ml　　
    （2）　洗涤缓冲液（PH7.4 PBS）：0.15M　KH2PO4 0.2克　Na2HPO4·12H2O　2.9克　NaCl  8.0克KCl 0.2克 Tween-20 0.05％ 0.5ml 加蒸馏水至1000ml
　　（3）　稀释液:牛血清白蛋白（BSA） 0.1克　加洗涤缓冲液至100ml　或以羊血清、兔血清等 血清与洗涤液配成5～10％使用。
　　（4）　终止液（2M H2SO4）：蒸馏水178.3ml，逐滴加入浓硫酸（98％）21.7ml。
　　（5）　底物缓冲液（PH5.0磷酸棗柠檬酸）:0.2M Na2HPO4（28.4克／L） 25.7ml　0.1M 柠檬酸（19.2克／L） 24.3ml　加蒸馏水50ml。
　　（6）　TMB（四甲基联苯胺）使用液:TMB（10mg／5ml无水乙醇） 0.5ml底物缓冲液（PH5.5） 10ml0.75％H2O2　32μl
　　（7）　ABTS使用液:ABTS　0.5mg　底物缓冲液（PH5.5） 1ml　3％H2O2　2μl
　　（8）　抗原、抗体和酶标记抗体。
　　（9）　正常人血清和阳性对照血清。
　　2.　器材:
　　（1）　聚苯乙烯塑料板（简称酶标板）40孔或96孔，ELISA检测仪，50μl及100μl加样器，塑料滴头，小毛巾，洗涤瓶。
　　（2）　小烧杯、玻璃棒、试管、吸管和量筒等。
　　（3）　4℃冰箱，37℃孵育箱
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Donkey Anti-Guinea IgG/HRP  辣根过氧化物酶标驴抗豚鼠IgG
Rabbit Anti-digoxin IgG/HRP （兔抗Dig-BSA）  辣根过氧化物酶标记兔抗抗体IgG
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human-HSA/HRP   辣根过氧化物酶标记人血清白蛋白
bovine-BSA/HRP   辣根过氧化物酶标记牛血清白蛋白
rec Protein G/HRP  辣根过氧化物酶标记的重组蛋白G
Mouse Anti-human IgG Monoclonal Antibody/HRP  辣根过氧化物酶标记小鼠抗人IgG单克隆抗体
Alkaline Phosphatase-Goat Anti-Rabbit IgG  碱性磷酸酶标记羊抗兔IgG