人葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA试剂盒，酶联免疫吸附试剂盒

人葡萄糖6磷酸异构酶（GPI）ELISA试剂盒，酶联免疫吸附试剂盒按英文分类：Human ELISA kit 、Mouse ELISA kit 、Rat ELISA kit 、Bovine ELISA kit 、Camel ELISA kit、Canine ELISA kit 、Chicken ELISA kit 、Deer ELISA kit 、MMO-MUG 、Duck ELISA kit、Equine ELISA kit 、Felis ELISA kit 、Fish ELISA kit 、Goat ELISA kit 、Guinea ELISA kit、Hamster ELISA kit、Monkey ELISA kit 、Nude ELISA kit 、Plant ELISA kit 、Porcine ELISA kit 、Rabbit ELISA kit 、Salmon ELISA kit 、Sheep ELISA kit
北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml
葡萄球菌选择性琼脂110（CHAPMAN 琼脂） 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
甘露醇卵黄培养基基础 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养（Japan方法）
V-J琼脂 250 病源标本和其它标本中甘露醇阳性金黄色葡萄球菌的选择性分离（Merck方法）
改良Giolitti-Cantobi 肉汤 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养
人葡萄糖6磷酸异构酶（GPI）ELISA试剂盒，酶联免疫吸附试剂盒TMP琼脂培养基 250 用于金黄色葡萄球菌的分离培养
沙门氏菌 志贺氏菌检验系列
缓冲蛋白胨水（BPW） 250 用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养（GB、SN标准）
四硫磺酸盐煌绿增菌液基础（TTB） 250 用于沙门氏菌选择性增菌培养，需加入煌绿和碘液（GB、SN标准）
胆硫乳琼脂（DHL） 250 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离（GB、SN标准）
按人葡萄糖6磷酸异构酶（GPI）ELISA试剂盒，酶联免疫吸附试剂盒检测项目分类：
细胞因子酶联免疫测定试剂盒、自身免疫类酶联免疫测定试剂盒、内分泌系列酶联免疫测定试剂盒、肿瘤类酶联免疫测定试剂盒、肝纤维化早期诊断类酶联免疫测定试剂盒、传染病类酶联免疫测定试剂盒、激素类酶联免疫测定试剂盒、优生优育类酶联免疫测定试剂盒、骨代谢类酶联免疫测定试剂盒、心肌梗塞类酶联免疫测定试剂盒、性传播疾病类酶联免疫测定试剂盒、人血凝类酶联免疫测定试剂盒、特种蛋白系列检测酶联免疫测定试剂盒、其它科研用酶联免疫测定试剂盒
按实验对象种属分类：马ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鹿ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、豚鼠 ELISA试剂盒、兔ELISA试剂盒、猴ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒、狗ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马铃薯ELISA试剂盒、扁豆ELISA试剂盒等动植物ELISA试剂盒
以上是ELISA试剂盒的国内外一般分类！
酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，以致在较短时间内，于国内外均取得了较快的进展。
1）ELISA的特点 灵敏度高，检测能力可达10-6mg/ml水平；应用范围广，既能检测抗原又能检测抗体，既能定性又能定量；有效期长，酶标抗体于普通冰箱中可保存一年以上，效价不下降，制成的标本，可长久保存，供随时复查用。
2）在微生物检测方面的应用 ELISA技术问世以来，已广泛用于各种病原微生物，如病毒、细菌、真菌、支原体、立克次氏体、衣原体、螺旋体等及其抗体的检测，在微生物检测和疾病诊断方面发挥了重要作用，通过试剂和检测方法的标准化，组装的ELISA诊断试剂盒，已在临床上得到了广泛的应用。
3）主要的技术类型 ELISA的技术类型很多，但以检测抗体的间接法，及测定抗原的双抗体夹心法Z常用，现将其操作流程分别简介如下。
1. 双抗体夹心法首先将已知抗体球蛋白吸附在载体上，致敏后，冲洗除去多余抗体，滴加被测抗原，致敏后，冲去过剩抗原，滴加酶标抗体，室温下致敏后，冲洗除去过剩的标记抗体，加入底物溶液显色后，再加入终止剂，以终止反应的进行，根据反应孔中颜色的深浅，对被检抗原作出检定。
2. 间接法首先将已知标准抗原吸附在聚苯乙烯塑料反应板的相应孔中，然后加入被检血清，在温箱中作用一定时间，使形成的抗原抗体复合物均匀地附着在固相载体上，再滴加用辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗免疫球蛋白，则与固相载体上的抗原抗体复合物的抗体结合，当加入底物溶液时，H2O2在酶的催化下氧化，同时使无色的显色剂邻苯二胺（OPD）脱氢氧化，形成可溶性的氧化型棕色联苯胺，产生的颜色强度的差别，可用肉眼或特制的72型分光光度计检测，由此推算出被检血清中是否有相应抗体，以及含量的多少。
注：免疫酶染色法（组化法） 该法的原理与免疫荧光法相似，不同之处在于用酶标记的抗体，称酶标抗体。酶标抗体与抗原发生特异性结合，当加入酶的底物时，底物在酶的催化下，发生组织化学反应，产生有色物质，该物质不需特殊仪器，在光学显微镜下即能观察，目前常用的酶是HRP，底物为DAB，可生成棕褐色沉淀物，使玻片组织标本上的抗原所在部位呈现颜色。
胰蛋白胨大豆肉汤 250 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养，NaCl浓度可根据需要而调整（GB、SN标准）
Baird-Parker琼脂基础 250 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
亚碲酸盐卵黄增菌液 5ml*10 加入Baird-Parker琼脂基础中
兔血浆 0.5ml*20 用于金黄色葡萄球菌凝固酶试验
DNA酶琼脂 100 用于核糖核酸酶检测
7.5%氯化钠肉汤 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
肠毒素产毒培养基 250 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
亚碲酸钠肉汤培养基基础 250 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
葡萄球菌增菌肉汤 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性增菌
葡萄球菌选择性琼脂 250 用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养