干扰素调节因子1抗体,Anti-IRF-1/MAR1抗体报价

科研产品：            干扰素调节因子1抗体,Anti-IRF-1/MAR1抗体报价  

产品编号：BYk-1404R     

产品规格:   0.1ml/0.2ml
产品价格：询价（电询或联系客服QQ）
抗体来源：Rabbit OR Mouse
产品用途：科研实验，相应的标记抗体有HRP标记抗体，FITC标记，BIO等。
性 状：      Lyophilized or Liquid
浓 度：     1mg/1ml
亚 型：      IgG
贮 存：      贮存于-20℃.

博研生物抗体售前、售中、售后免费技术服务，欢迎致电索说明书
Western-blotting试验方法：
蛋白提样品制备
1、 将培养液吸入至15 ml离心管中，于2500 rpm离心5 min。
2、 弃上清，加入5 ml PBS并用枪轻轻吹打洗涤，然后2500 rpm离心5 min。弃上清后用PBS重复洗涤一次。
3、 用枪吸干上清后，加100 μl裂解液（含PMSF）冰上裂解30 min，裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。
4、将裂解液4℃、12000 rpm离心5 min，取上清分装于0.5 ml EP管中并置于-20℃保存。
5、BCA法测蛋白浓度

干扰素调节因子1抗体,Anti-IRF-1/MAR1抗体报价相关知识：
抗原修复——原因 *常规的石蜡切片标本均用甲醛固定，结果使得： -抗原性物质形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇； -蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽。 *要求：在染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态抗原修复——方法 *化学方法 *加热方法 -水浴加热法 -微波照射法 -高压加热法 -酸水解法
抗体规律
（1）初次反应产生抗体：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。 　　（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。 　　（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

干扰素调节因子1抗体,Anti-IRF-1/MAR1抗体报价相关产品：

Anti-STAT6 /FITC  荧光素标记信号转导和转录激活因子6抗体IgG
Anti-STEAP1/FITC  荧光素标记前列腺跨膜上皮抗原1抗体IgG
Anti-STK/CKⅠα/FITC  荧光素标记属丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG
Anti-STK/CKⅡα/FITC  荧光素标记丝/苏氨酸蛋白质激酶抗体IgG
Anti-Smad2/3 /FITC  荧光素标记Smad 2/3抗体IgG
Anti-Smad4/FITC  荧光素标记Smad4抗体IgG
Anti-Secretin receptor/FITC  荧光素标记分泌素受体抗体IgG
Anti-SEL1L/FITC  荧光素标记SEL1L抗体IgG
Anti-Nm23-H2/FITC  荧光素标记肿瘤YZ基因抗体IgG
Anti-Nociceptin/FITC  荧光素标记孤菲肽/痛敏肽抗体IgG
Anti-NGN3/FITC  荧光素标记神经元素3抗体IgG
Anti-NGX6 /FITC  荧光素标记鼻咽癌细胞相关基因6抗体IgG
Anti-NHE1/FITC  荧光素标记钠氢通道蛋白抗体IgG
Anti-NIK/FITC  荧光素标记NFkB诱导的激酶抗体IgG
Anti-NIS/FITC  荧光素标记钠碘转运体蛋白抗体IgG
Anti-NIT2/FITC  荧光素标记抗NIT2蛋白抗体IgG
Anti-NKA/FITC  荧光素标记神经激肽A抗体IgG
Anti-NK-1/Substance P Receptor /FITC  荧光素标记P物质受体抗体IgG
Anti-NK-2R/FITC  荧光素标记神经激肽A受体/K物质受体抗体IgG
Anti-NKB/FITC  荧光素标记神经激肽 B抗体IgG
Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC  荧光素标记NK细胞受体2A/自然杀伤细胞活化性受体2A抗体IgG
Anti-NR2D/NMDAR2D /FITC  荧光素标记谷氨酸受体2D抗体IgG
Anti-Spectrin-α/FITC  荧光素标记血影蛋白/收缩蛋白抗体IgG
Anti-SPHK1/FITC  荧光素标记鞘氨醇激酶1抗体IgG
Anti-NKG2C/FITC  荧光素标记NK细胞受体2C/自然杀伤细胞活化性受体2C抗体IgG
Anti-NKG2D/CD314 /FITC  荧光素标记NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体抗体IgG
Anti-NKR/FITC  荧光素标记神经激肽B受体抗体IgG
Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC  荧光素标记神经激肽-B受体抗体IgG
Anti-CD328/Siglec-7/FITC  荧光素标记唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体IgG
Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC  荧光素标记细胞毒性受体NK-p30抗体IgG
Anti-CD335/NKp46/NCR1/FITC  荧光素标记细胞毒性受体NK-p46抗体IgG
Anti-CD336/NKp44/NCR2/FITC  荧光素标记细胞毒性受体NK-p44抗体IgG
Anti-Nm23/FITC  荧光素标记肿瘤转移YZ基因抗体IgG
Anti-Nm23-H1/FITC  荧光素标记肿瘤YZ基因抗体IgG
 
免疫反应
1、将膜用TBS从下向上浸湿后，移至含有封闭液的平皿中，室温下脱色摇床上摇动封闭1 h。
2、将一抗用TBST稀释至适当浓度（在1.5 ml离心管中）；将膜涂满一抗溶液后置于湿盒中，4℃孵育过夜，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10 min；再用TBS洗一次，10 min。
3、同上方法准备二抗稀释液并与膜接触，室温下孵育1～2 h后，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10 min；再用TBS洗一次，10 min，进行化学发光反应。
化学发光，显影，定影
将A和B两种试剂在保鲜膜上等体积混合；1 min后，将膜蛋白面朝下与此混合液充分接触；1 min后，将膜移至另一保鲜膜上，去尽残液，包好，放入X-光片夹中，曝光相应时间。冲洗胶片