41354-29-4 盐酸赛庚啶原料药印度进口

盐酸赛庚啶基本信息:
中文名称--盐酸赛庚啶
中文别名--盐酸赛庚啶
英文名称--Cyproheptadine hydrochloride
CAS  --41354-29-4
EINECS号--213-535-1
分 子 式--C21H22ClN
分 子 量--323.86
含    量--99%
性    状--本品为白色结晶性粉末
溶 解 性-- 白色结晶性粉末。
贮存方法--遮光，密封包装。阴凉、干燥处存放。
标准--欧洲药典7.0
用  途--ZL荨麻疹、皮肤瘙痒、过敏性鼻炎。

蓓琅生物是一家专门从事医药原药，中间体研发生产销售的高新技术企业。所生产的原料药品种齐全，覆盖范围面广。并有可覆盖全国范围的大型物流ZX，可实现当日下单当日发货的物流需求。并可按照客户不同要求提供不同的分装规格。蓓琅生物供应高品质高纯度的原料药，品质有保障。客户可放心购买使用。
在ZG，2010年10月，新版《ZG药典》正式启用，其中包括新的和修订的内容，以及新的生产技术和分析技术要求，并且这些要求在国际上已经用于药物质量控制。随后，国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2011年3月出台修订后的GMP法规。这些法规是以美国和欧洲法规为蓝本，比以前的版本对药品生产提出了更具体的要求。这些变化将会对药品和原料药的影响产生怎么样的影响，还有待于进一步观察。
  国际GMP要求不断进步，但对于制药行业化的发展来说仍然显慢，在不同的国家和地区分享检查结果，特别是欧盟和美国之间，可能更具有实际意义。即便如此，药品和原料药供应链是比过去更安全。随着各地法规和巡查的更完善，制药行业正在朝着正确的方向发展。制药公司必须全面了解他们的供应链，然后进行风险评估，以确定潜在的安全漏洞。
令人惊讶的是，有许多企业仍然对他们的供应链没有清晰认识。不过对于原料药生产厂家来说，必须确保能证明符合GMP以及上述各地区的协议对原料药的规定和要求.

客户如对所要购买的原料药有任何不清楚的地方，欢迎询问苏经理。

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