人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒规格

产品特点：
人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒规格高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒规格性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为
2. 检测试剂盒重现性为
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒规格特点优势：
    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
IL12AOthersHuman人IL12A/NKSF1人细胞裂解液(阳性对照)

CM-H022人前列腺成纤维细胞完全培养基100mL

BBOX1OthersHuman人BBOX1/Gamma-BBH杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)

恒河猴肾细胞;RM-1人癌细胞，HPAC细胞SGC-7901(胃腺癌细胞)

人肾癌Wilms细胞;G401

支气管成纤维细胞Manytypesofcells包装：5×105次方(1ml)

AnnexinV膜粘连蛋白5抗体规格：0.1ml

AnnexinVI膜粘连蛋白VI抗体规格：0.2ml

AnnexinV重组膜粘连蛋白-5(人)抗体规格：0.1ml

Anthrax炭疽杆菌抗体规格：0.2ml

Anthrax炭疽菌抗体（采用活疫苗制备）规格：0.2ml
人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒规格AST-1306mesylate艾力替尼甲磺酸盐(AST1306)   规格：HPLC>98%,标准品

Laropiprant,MK-0524拉罗皮兰,MK0524   规格：HPLC>98%,标准品

Ceftiofurhydrochloride盐酸头孢噻呋   规格：HPLC>98%,标准品

Ceftiofurhydrochloride盐酸头孢噻呋   规格：HPLC>98%,标准品

zafirlukast扎鲁司特   规格：HPLC>98%,标准品

Tiopronin硫普罗宁,N-(2-巯基丙酰)甘氨酸   规格：HPLC>98%,标准品

Tiopronin硫普罗宁   规格：HPLC>98%,标准品

Doxofylline多索茶碱   规格：HPLC>98%,标准品

Doxofylline多索茶碱   规格：HPLC>98%,标准品

 PRT062607(P505-15,BIIB057)HClPRT062607(P505-15,BIIB057)HCl   规格：HPLC>98%,标准品

Columbamine非洲防己碱   规格：HPLC>98%,标准品

Proflavinehydrochloride盐酸前黄素   规格：HPLC>98%,标准品

Azlocillinsodium阿洛西林钠   规格：HPLC>98%,标准品

Geldanamycin格尔德霉素;格尔德美素   规格：HPLC>98%,标准品

BafilomycinA1,fromStreptomycesgriseus巴佛洛霉素A1   规格：HPLC>98%,标准品
反应五要素： 
人肿瘤多药耐药基因PCR检测试剂盒规格参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是Z末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列Z有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。