产品特点:
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒图片高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
产品名称 | 规格 | 价格 |
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒图片 | 50T | 电询 |
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒图片性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为
2. 检测试剂盒重现性为
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒图片特点优势:
1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
TT(人甲状腺导管癌细胞)5×106cells/瓶×2NCI-H838[H838](人肺癌细胞)
CM-M023小鼠淋巴管内皮细胞完全培养基100mL
CPA2OthersMouse小鼠CarboxypeptidaseA2/CPA2人细胞裂解液(阳性对照)
97H人肝癌细胞97HhumanhepatocarcinomacellsDMEM+10%FBS
IL27ProteinHuman重组人IL27/Ierleukin-27蛋白(His标签)
小鼠肾上皮细胞完全培养基100mL
Kv1.3/PCN3离子通道蛋白Kv1.3抗体规格:0.2ml
Kv3.3/Kcnc3离子通道蛋白Kv3.3抗体规格:0.2ml
KCNC4/KV3.4离子通道蛋白Kv3.4抗体规格:0.2ml
Lamininalpha5层粘蛋白α5抗体规格:0.1ml
LAMA3/Laminin5alpha3层粘蛋白α3抗体规格:0.2ml
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒图片CarbonNanotubeMulti-walled10-20nm(diam.),5-15µm(length)复壁碳纳米管10-20nm(直径),5-15μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeAlignedMulti-walled10-20nm(diam.),5-15µm(length)整列式复壁碳纳米管10-20nm(直径),5-15μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeMulti-walled10-30nm(diam.),5-15µm(length)复壁碳纳米管10-30nm(直径),5-15μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeMulti-walled10-30nm(diam.),1-2µm(length)复壁碳纳米管10-30nm(直径),1-2μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeMulti-walled20-40nm(diam.),5-15µm(length)复壁碳纳米管20-40nm(直径),5-15μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeMulti-walled20-40nm(diam.),1-2µm(length)复壁碳纳米管20-40nm(直径),1-2μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeMulti-walled40-60nm(diam.),5-15µm(length)复壁碳纳米管40-60nm(直径),5-15μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeMulti-walled40-60nm(diam.),1-2µm(length)复壁碳纳米管40-60nm(直径),1-2μm(长度) 规格:含量测定
CarbonNanotubeMulti-walled60-100nm(diam.),5-15µm(length)复壁碳纳米管60-100nm(直径),5-15μm(长度) 规格:含量测定
3,5-DibenzyloxybenzylBromide3,5-二苄氧基苄溴(>98.0%(GC)(T)) 规格:含量测定
3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzylBromide3,5-双[3,5-双(苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(HPLC)) 规格:含量测定
3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylAlcohol3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄醇(>94.0%(GC)) 规格:含量测定
3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylBromide3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄溴(>97.0%(HPLC)(T)) 规格:含量测定
3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzylBromide3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴(>97.0%(T)) 规格:含量测定
3',5'-Diacetoxyacetophenone3',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC)) 规格:含量测定
反应五要素:
转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒图片参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列Z有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。