脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒价格酶标抗体技术:
1、酶分子与抗原或抗体供价结合;
2、酶标抗原与存在于组织细胞或吸附于固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合,并洗下未结合的物质;
3、滴加底物溶液后,底物在酶作用下水解呈色,可根据颜色反应来判定有无相应的免疫反应;
4、颜色反应的深浅与标本中的相应抗原或抗体的量成正比;
5、此种有色产物可用肉眼或分光光度计加以测定。
公司客户遍布高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术研发的公司等单位。
公司有多年积累的营销经验,已形成一套相对完整的产销体系,可为客户提供周到的脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒价格售前售后服务。
产品名称:脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒价格
规格:50管/48样
测试方法:紫外分光光度法
测定意义AsA作为植物细胞一个重要指标,其AsA 的含量、氧化还原状态(AsA/DHA 比率)及其合成与代谢相关酶类活性的变化涉及植物对一系列环境胁迫的响应。DHA是AsA的可逆的氧化型,在生物体内,与抗坏血酸共同组成氧化还原系统,具有电子受体的作用。
需自备的仪器和用品:
GX液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
具有较强的稳定性和较高的准确性。
脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒价格注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
ELISA原理:
1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,可根据已知浓度的抗原或抗体的颜色反应的深浅绘制标准曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。在ELISA中酶起到很关键的作用,常用于ELISA法的酶有辣根过氧化物酶,碱性磷酸酯酶等,其中尤以辣根过氧化物酶为多。酶结合物是酶与抗体或抗原, 半抗原在交联剂作用下联结的产物,它不仅具有抗体抗原特异的免疫反应,还能催化酶促反应,显示出生物放大作用。
山柰酚-3-O-芸香糖苷 Kaempferol-3-O-rutinoside 17650-84-9 10mg
酚-7-葡萄糖苷 Kaempferol-7-glucoside; Kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside 16290-07-6 10mg
酚-4’-葡萄糖苷 Kaempferol-4’-glucoside; Kaempferol-4’-O-β-D-glucopyranoside 52222-74-9 10mg
酚-3-O-β-D-槐糖苷 Kaempferol-3-O-sophoroside 19895-95-5 10mg
天然冰片 Borneol 507-70-0 20mg
1-脱氧野尻霉素 1-Deoxynojirimycin 19130-96-2 20mg
特女贞苷 Specnuezhenide 39011-92-2 20mg
紫地黄苷C(95%) Purpureaside C 108648-07-3 5mg
土荆皮甲酸 Pseudolaric acid A 82508-32-5 20mg
土荆皮乙酸 Pseudolaric Acid B 82508-31-4 20mg
脱氢抗坏血酸(DHA)含量测试盒价格人 SOCS5 基因全长ORF克隆
人 SOCS4 基因全长ORF克隆
人 SOCS3 基因全长ORF克隆
人 EPHA4 基因全长ORF克隆
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人 RBBP4 基因全长ORF克隆
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