FA-PEG-PMLA-CPT 叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药-合成路线

叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药-合成路线

叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药-合成路线

西安瑞禧生物科技有限公司是国内知名的PEG及聚合物供应商，我公司可以提供常规的PEG磷脂，改性磷脂，荧光标记磷脂及聚合物磷脂，我们还可以根据客户需要定制合成一些复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

资料介绍：

紫杉醇是具有良好抗肿瘤LX的化学药物,由于紫杉醇本身化学结构复杂,难溶于水,在一定程度上限制了紫杉醇药物在临床上的广泛应用,因此改善紫杉醇水溶性是解决紫杉醇药物不足的关键问题。方法本实验选用水溶性叶酸配体作为"导向基团",谷氨酸为连接叶酸和紫杉醇的Linker,氨基PEG(MW:350)为药物增溶剂和稳定剂,制备水溶性叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药。用LC-MS鉴定前药的化学结构,通过对前药溶解性及释药动力学曲线的测定,确定前药的理化性质。用MTT实验分析并对比紫杉醇原药与前药在不同肿瘤细胞(MCF-7、MDA-MB-231、A549)和正常细胞HELF(人胚肺成纤维细胞)中的毒性和药效作用。用荧光标记法直观观察紫杉醇前药在肿瘤细胞和组织中的靶向性。结果实验结果证明已成功合成叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药,并具有较好的溶解性和原药释放动力学曲线,细胞实验表明在叶酸受体-配体作用的介导下,叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药靶向叶酸受体高表达的肿瘤细胞,减少对叶酸受体低表达正常细胞的毒副作用。结论叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药具有良好的抗肿瘤活性。

合成路线如下：

 产品供应：

FA-PEG-PMLA-CPT

PEG-SA-PTX 聚乙二醇-丁二酸酐-紫杉醇

叶酸-PEG-谷氨酸-紫杉醇前药

水溶性紫杉醇前药PTX-PEG

聚乙二醇化葛根素前药(mPEG5000-Pur)

聚乙二醇-聚对苯二甲酸丁二醇酯（PEG-PBT）

前药PEG-HA-MEL

PEG-BC-PBLG

雷公藤甲素-硬脂酸酯(TP-SA)

PSA-b-PGMA-Mannose

多肽CKAAKN-PEG-PLGA

Au SPs@ZIF-8的核壳结构

Gel-PEG-NHS 半乳糖-聚乙二醇-酯

Gel-PEG-PEI 半乳糖-聚乙二醇-聚乙烯亚胺

HA-CPT 透明质酸修饰喜树碱

聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯-米托蒽醌前药(TPGS-MTO)

mPEG-PLA-PTX

FA-PEG-PAMAM-Cur叶酸接枝的姜黄素前药树枝状大分子

喜树碱聚前药PEG-b-PCPTM 聚乙二醇-聚喜树碱

聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)

羟基喜树碱-聚乳酸HCPT-PLA

环糊精聚乙二醇羟基喜树碱高聚物(β-CD-PEG-HCPT)

转铁蛋白修饰喜树碱CPT-TZ

转铁蛋白-PEG-PAMAM-CPT

PPEMA-b-PCPTM

P(DMA-co-Eos)-b-PCPTM

PCPTM-b-PEG-b-PCPTM

石墨烯-聚乙二醇-阿霉素复合物

PTMAc-PEG-PTMAc

Folate-PEG-DTPA

聚乙二醇一聚天冬氨酸苄酯PEG-PBLA

链霉亲和素化的量子点(streptavidin-QDs)

Prazosin-PEG2000-biotin

聚乙二醇单硬脂酸酯(MePEG-st)

PEG-PLA-β-CD

PEG-β-CD-PNIPAAm

LPT-PEG-PLA拉帕替尼-聚乙二醇-聚乳酸

PPM-PTX紫杉醇-拉帕替尼

聚乙二醇-蛇葡萄素PEG-AMP

PDA-PEG-PLGA

CD-PEG-SA胆碱-聚乙二醇-环糊精

纳米钻石-聚乙二醇-叶酸/阿霉素(ND-PEG-FA/DOX)

卡铂-紫杉醇-白蛋白纳米粒

叶酸-卡铂-紫杉醇白蛋白纳米粒

DTX-DHA-BSA

DTX-BIO-BSA

PTX-HSA

PCB修饰的喜树碱CPT-PCB

SA-DOX丁二酸酐-阿霉素

顺式乌头酸酐-阿霉素CA-DOX

Dex-CA-DOX葡聚糖-顺式乌头酸酐-阿霉素

葡聚糖-硼替佐米-阿霉素-RGD

阿霉素DOX-DS-PLGA

FITC-CHSP 荧光素标记胆固醇基普鲁兰

FA-PASP-His

P(NI-PAM-co-DMAAM)-b-PCL

AS1411-PLGA-DOX

mPEG-PLL-PPhe(聚乙二醇-聚赖氨酸-聚苯丙氨酸)

PEG-PLL-PAla(聚乙二醇-聚赖氨酸-聚丙氨酸)

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