hce-0203 COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞 细胞

COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞

细胞产品介绍

产品编号       hce-0203

细胞名称       COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞

生长特性       贴壁生长

形态特性       上皮样

产品规格       1×10^6 cells/瓶

培养条件       RPMI-1640+10%FBS+1%P/S

生长条件       气相：5%CO2  95% 空气   温度：37 ℃

冻存条件       90%FBS+10%DMSO

背景资料       该细胞可产生5-羟色胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。

备注           提供STR鉴定报告

COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞由ThermoFly赛默飞生命科技有限公司提供。公司主营产品：细胞系，中科院细胞库，原代细胞，ATCC细胞系，抗体。

COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞

细胞是生命活动的基本单位

细胞是构成有机体的基本单位，是有机体生长与发育的基础，是代谢与功能的基本单位，是遗传的基本单位，具有遗传的全能性，没有细胞就没有完整的生命。

细胞株，通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物，是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。

细胞工程 (cell engineering)是应用细胞生物学和分子生物学原理与方法，人为进行工程学操作，改造生物遗传特性和生物学特性，以获得生物产品，或产生新的物种或品系。

细胞工程的核心技术：细胞培养与繁殖，目的：获得新性状、新个体、新物质

COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞 细胞培养

细胞培养是当前细胞生物学乃至整个生命科学研究与生物工程中Z基本的实验技术。动物细胞培养为疫苗生产、研制与肿瘤FZ等医学实践提供了全新的手段。

动物细胞培养的特殊性

1、动物细胞无细胞壁，且大多数哺乳动物细胞只有附着在固体或半固体的表面才能生长。

2、动物细胞对于营养要求更加苛刻，除氨基酸、维生素、盐类、葡萄糖或半乳糖外，还需要血清。

3、对于培养环境的适应性更差，对环境极其敏感，包括 pH 、溶解氧、温度、剪切力等都比微生物有更高的要求，一般需严格监控。

4、动物细胞生长缓慢，因此培养时间较长。对环境的影响又比微生物为大，因此常用空气、氧、二氧化碳和氮的混合气体进行供氧和调节pH。

5.原代细胞培养50代即开始退化

COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞 培养指南

体外培养的细胞可分为原代细胞(primary culture cell)与传代细胞(subculture cell)。原代细胞是指机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养，适应在体外培养下条件下持续传代培养的细胞称为传代细胞。分散的细胞悬液在培养瓶中很快(在几十分钟至数小时内)就贴附在瓶壁上，这就称为细胞贴壁。分散呈圆球形的细胞一经贴壁就迅速铺展并开始有丝分裂，逐渐形成致密的细胞单层，称为单层细胞(sigle layer cell),这种培养方法称为单层细胞培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

　　1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

　　2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

　　3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

　　4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

　　方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

　　方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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注意事项

我司专业的细胞培养员提醒广大科研人员在购买NB4(NB-4)人急性早幼粒白血病细胞后，切记结合细胞特征、培养条件等认真留意细胞生长情况。收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要处理后方能丢弃。

COLO 320DM 人结直肠腺癌细胞

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