SLIM 美国Phi Optics空间光干涉量化成像分析系统

一.
      Phi Optics SLIM技术将相衬显微技术和全息成像术整合为一体，是一款非侵入式的空间光成像技术；采用独特的四波横向剪切干涉检测，利用空间非相干光源的白 光成像，参照光与照射光都通过样本，不受光源极性变化影响，保证更好的横向分辨率，无光漂白影响，无需染色，避免光毒性，直接通过将样本中的光程差并将其 转化成厚度，干物质面积浓度和折射率图。Phi Optics的SLIM工具能加载所有主要品Pai的相差显微镜上（放大倍数从10-100），通过C接口连接，并使用显微镜的白光做光源。应用空间光干 涉度量法对细胞结构及动态性检测，非常灵敏。

二、产品特点

•影像输出：快照及全相机分速度及分辨率的长时间成像系列（例如：4MP全画成像速度为100fps）
•SLIM高对比度活细胞成像，并且可测量细胞及组织成份的浓度（可定量的图），32-bit TIFF：
•相差漂移图（放射状）
•干物质表面浓度度（皮克/每平方微米)
•测折射率的高度图（微米）
•测厚度的折射率图
•常规明场，相差，荧光显微镜，8和16位元TIFF图像

                         非标记成像                                      3D断层成像
硬件系统
•实时量化相差成像及图像显示
•宽时间范围的非侵入式，无标记细胞及组织成像（从几秒到几周）
•程序化的2D及3D扫描大面积2DSLIM及3DSLIM影像
•与其他显微通道无缝叠加
•快速及简易细胞量化分割
CellVista图像获取软件
• SLIM图及长时间成像图的即时呈现
•直接检测样本相差，干物质、厚度或折射率
•与现有光学显微镜整合：X-Y-Z 扫描&多通道成像 (CellVista Pro)

成像对比----和共聚焦可以媲美的成像定量效果

对比使用荧光共聚焦显微镜与SLIM的无标记的神经元成像效果，（图d）用抗多聚唾液酸IgG #735，图C无标记，逐一比较2者的3D图及相应的Z轴堆叠用于构建3D的图，共聚焦的数值孔径NA=1.2,比SLIT（SLIM断层扫描模式）的 高，这解释共聚焦具有更高的分辨率，结果SLIT的成像定量结果与荧光共聚焦显微镜相似，相对共聚焦显微镜，SLIT是无标记的，能够长时间对活细胞进行 非侵入式成像，利用更低功率的光源，典型的在样本平面的辐照度为1nw/um2，曝光时间为10-50ms，曝光度低于典型共聚焦 的6-7个数量级，因此在减少了长时间活细胞成像过程中的光毒性，高的折射率与染色体分割相关，允许在有丝分裂时成高对比度的成像，这类的4D成像能对细 胞分裂、机动性、分化和生长产生新的洞察；另外实际上，SLIT综合显微镜和干涉检测以解决逆散射问题，是对现存相差显微镜的补充提升的基于相差的成像用 于从发现到定量对宽范围时空跨度
三、应用案例
1、 细胞生长---干物质定量分析
2、 无标记纳米尺寸测量血红细胞膜变动评估存储血液质量
3、 细胞动态
4、3D断层扫描
5、神经科学
6、血液检查
7、组织成像