DTP药房用恒温柜20-30度相关 -药品储存要求
温度
一般药品的储藏温度分三类:1.常温,要求温度在10℃-30℃;2.阴凉,要求温度在≦20℃;3.冷藏,要求温度在2℃-8℃。
有些冷藏药品如药品、生物制剂等,一旦储藏不当,会因其蛋白结构发生变性而失效,甚变成过敏原而触发过敏反应。例如:生物合成人药品注射液,标注“冷藏于2℃-8℃的冰箱中”,表明此药品需冷藏储存。
密封
因为药品光照、受潮、暴露于空气中会变质、氧化、风化或挥发,所以服用后应尽快封盖。零散的或纸袋包的应分类装入深色或棕色的玻璃瓶中盖严。
DTP药房用恒温柜20-30度公司产品说明:本产品是的智能恒温冷藏设备,它由由制冷和恒温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或恒温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品储存温度的要求;在使用之前,可以先空柜运行一小时以后,再将物品装入箱内储藏,以保证储存物品的安全性。本实用结构合理,使用方便,可调可控。(根据机型选配)
DTP药房用恒温柜20-30度药品或者药物在2-8℃20℃25℃(低温-20℃)等温度段的或者温度点的恒温保存,福意联在临床也有很多年的历史,一直以来,以诚信树立品Pai,以质量打造市场,以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作,您前来咨询。
DTP药房用恒温柜20-30度参数:
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产品型号 容积大小 温度范围 外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L 62L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L 88L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-100E 100L 温度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK 50L 温度:4~38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L 100L 温度:4~38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L 138L 温度:4~38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L 150L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L 230L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L 280L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L 310L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L 430L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L 828L 温度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L 温度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L 150L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L 280L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L 430L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L 88L 温度:-30~10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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DTP药房用恒温柜20-30度产品特点:
l 采用数显微电脑温湿度控制器,显示精度1℃,具有全自动运行控制和化霜功能;
l LED显示面板,触摸式按键,在2℃-20℃范围内可自由调节温度设定值,温度控制精度±2℃,物品存放更安全;
l 顶置式蒸发qi布局,循环风冷,占用空间小,充分利用冷柜空间,温度更均匀;
l 自动蒸发式冷凝水设计,免除柜子排水下水难的困扰,方便使用:
l 内置搁架任意调节,配置价目条,清晰标注药品名称和价格;
l 内置优良节能LED灯珠照明,柜内药品清晰可见;底部安装万向轮,方便您的移动;
l 三层透明保温玻 璃门、内充惰性气体;自动感应灯设计;箱体采用优良结构钢板,经优良防腐、喷涂工艺,表面色泽柔和;
DTP药房用恒温柜20-30度说明:
IV期临床试验
一种新药在获准上市后,仍然需要进行进一步的研究,在广泛使用条件下考察其LX和不良反应。上市后的研究在上多数称为“ IV期临床试验”。
在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价,病人是经过严格选择和控制的,因此有很多例外。而上市后,许多不同类型的病人将接受该药品的ZL。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的LX和耐受性。在上市后的IV期临床研究中,数以千计的经该药品ZL的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据,可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对“普通人群” 的ZL受益-风险比。
正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的,其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商,特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究(seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生CF,为此,他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较,这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学,在许多是被药品法规明令禁止的。
进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症,该药品也可能用于除此之外的其他适应症,但必须先有临床试验的数据。例如,一种ZL关节炎疼痛的新药,可进行用其ZL运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在ZL这些病症时确实有效,那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围,从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为“ IV期临床试验” ,但也有将其称为“III期临床试验B” (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为“ III期临床试验A” (Phase IIIA)。
生物等效性试验
用生物利用度研究的方法,以药代动力学参数为指标,比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂,在相同的试验条件下,其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。