17502-048N2 添加剂Supplement(100X)现货
描述
N-2添加剂是化学成分确定的,不含血清的,基于Bottenstein’s 的N1配方的添加剂。N-2添加剂主要用于Neurobasal®培养基。
它主要被推荐用于成神经细胞瘤以及周围神经系统(PNS)与神经系统(CNS)的原代细胞培养中有丝分裂后期神经元的生长和表达。N-2添加剂可以替代Bottenstein’s的N1添加剂。我们提供的N-2添加剂是100倍的浓缩体。它可用于添加了生长因子bFGF及EGF的Neurobasal®培养基,或DMEM培养基。
了解更多N2添加剂配方。.
详细说明
PN62678
17502-048N2 添加剂Supplement(100X)现货
选购培养基的一些注意事项 |
1.Invitrogen旗下gibco培养基也深受ZG科研用户的亲睐,那么怎样来挑选培养基呢? |
根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性来选择,利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。 |
2.选择培养基和鉴别培养基是液体还是固体? |
选择培养基液体的固体的均可,固体培养基有富集和分离两种作用,液体培养基主要起富集作用。 鉴别培养基一般固体的多,如伊红美蓝固体培养基,鉴别纯种微生物时可以用液体的培养基,如糖发酵培养基就是鉴别培养基。 |
3.选择培养基与鉴别培养基怎样区分 |
选择培养基上的菌类,有2种或两种以上时,只有适应环境(选择培养基的基底)的菌种才能存活。鉴别培养基上的菌类,有两种或两种以上时,在培养基中加入某种试剂或化学药品,使培养后会发生某种变化,从而区别不同类型的微生物(但培养基上的各个菌种均不死亡)。 成分中有了青霉素,那肯定是选择培养基(青霉素是KJ素的一种,是从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素。既然青霉素的作用是杀菌,那么实验对象必然是细菌,普通的细菌必然死亡,只能是具有抗性的存活下来,所以是选择培养基),因为成分中有糖类,所以同化类型为异养型(成分中加入了糖类,那么就表明这种细菌需要糖类物质,否则成分里就不会有,糖类是能源物质,说明了这些细菌需要外界提供能量,是异养型的。),培养细菌,可能为了选出具有抗青霉素能力的细菌突变体。 |
4.什么时候用选择培养基 什么时候用鉴别培养基 |
所谓选择培养基,是指通过培养混合的微生物,仅得到或筛选出所需要的微生物,其他不需要的种类在这种培养基上是不能生存的。 而鉴别培养基则是通过化学试剂显示出培养基上混合生长的微生物中有某种微生物。 |
丙酮酸钠溶液100mM ,(100X),液体 |
购买试剂时候的注意事项? |
●购买后,请务必确认标签上的注意事项。 |
●做好预防颠倒,摔坏的措施和管理体制。 |
●在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。 |
●对没有标明其危险特性?有害特性的,也要慎重地进行操作。 |
●必须戴好防护用具,小心翼翼进行操作。 |
●请参照相关法规,文献,MSDS等信息,理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。 |
●通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话,要更加注意其保管和管理。 |
●万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。 |
●对于使用后的废弃物,不要或旧的试剂,应按照相关法律法规正当处理。 |
描述
N-2添加剂是化学成分确定的,不含血清的,基于Bottenstein’s 的N1配方的添加剂。N-2添加剂主要用于Neurobasal®培养基。
它主要被推荐用于成神经细胞瘤以及周围神经系统(PNS)与神经系统(CNS)的原代细胞培养中有丝分裂后期神经元的生长和表达。N-2添加剂可以替代Bottenstein’s的N1添加剂。我们提供的N-2添加剂是100倍的浓缩体。它可用于添加了生长因子bFGF及EGF的Neurobasal®培养基,或DMEM培养基。
了解更多N2添加剂配方。.
详细说明
常用规格
Cell Type: | Neuronal Tumor Cells, Neuronal Cells |
Product Size: | 5 ml |
Classification: | Serum-Free |
Purity or Quality Grade: | Cell Culture Grade |
Shipping Condition: | Dry Ice |
Regulatory Statement: | For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures. |
引文和参考文献 (2)
作者
Greenfield Jeffrey P; Leung Lawrence W; Cai Dongming; Kaasik Krista; Gross Rachel S; Rodriguez-Boulan Enrique; Greengard Paul; Xu Huaxi;
杂志
J Biol Chem (2002) 277:12128-12164
产品用途
Neuroblastoma (N2a) cells doubly transfected with human APP695 and human wild-type PS1 were maintained in medium containing 200 µg/ml G418 (or 350 µg/ml Zeocin for Rab11 expressing cell lines). Cells were plated in equal amounts in serum-free Neurobasal media with N2 supplement, 25 mM glutamate, and 0.5 mM L-glutamine on poly-D-lysine-treated 100-mm dishes .
ID:
PN63995
作者
Dahlgren Karie N; Manelli Arlene M; Stine W Blaine Jr; Baker Lorinda K; Krafft Grant A; LaDu Mary Jo;
杂志
J Biol Chem (2002) 277:32046-32099
产品用途
Samples were diluted in NuPage sample buffer and separated by SDS-PAGE on a 12% NuPage Bis-Tris gel (Invitrogen). The protein was transferred to polyvinylidene difluoride membranes (Invitrogen) and then blocked for 1 h in a solution of 5% nonfat dry milk in TBS/Tween 20. Neuro-2A cells - After overnight incubation, the cells were rinsed with serum-free media containing N2 supplements (Invitrogen)
ID:
PN62678