检测细菌 耶尔森菌属分型用兔抗血清（日本生研）

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日本生研 耶尔森菌属分型用兔抗血清（日本生研）

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如果进行PCR扩增克隆等实验，通常合成1-2OD值的引物就足够了。如果合成引物后进行大规模的PCR筛查检测等实验，建议合成5OD或以上量的引物。
通常情况下，引物浓度建议用10~20pmol/ul，PCR反应体系中引物的浓度在0.1~1pmol/μl。
溶解引物的时候要注意：真空干燥的DNA呈干膜状或粉末状在离心管底部，开启管盖时小心不要丢失，登革热在开启管盖之前先将管进行短暂离心，再加入适量的ddH2O充分振荡溶解。
大肠杆菌是分子生物学研究中Z常用的工程菌，但在一些特殊情况下，利用大肠杆菌也有其局限性，因而实验人员也常利用枯草芽孢杆菌进行实验。
与大肠杆菌不同，枯草芽孢杆菌的转化效率低得多，很多情况下都难以获得转化子，尤其是在建立文库时很困难。2011年张晓舟等发表文章（参考文献：Xiao-Zhou Zhang, Y.-H. Percival Zhang. Simple, fast and high-efficiency transformation system for directed evolution of cellulase in Bacillus subtilis. Microbial Biotechnology, 2011,4(1):98–105），对枯草芽孢杆菌1A751进行改造，利用木糖诱导启动子PxylA控制感受态调控基因comk的表达。制备感受态时，在细菌生长对数期添加1%浓度的木糖（xylose）诱导comk基因的超表达2h，从而制备出枯草芽孢杆菌超级感受态SCK6细胞。该方法简单、快速（1天时间）、GX（每μg多聚体质粒或连接产物的转化子分别为10^7或10^4）。
在实验中，有时候需要转化效率比较高的感受态进行转化，如在建库或者转化比较珍贵的材料时，用普通方法制备的感受态就不能满足实验需要。超级感受态的转化效率比普通感受态高得多，转化效率可以达到109或1010，因此可以用超级感受态进行转化。下面是超级感受态的制备方法。