热带病研究 黄热病病毒IGG抗体快速检测卡

黄热病病毒IGG抗体快速检测卡

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黄热病病毒属虫媒病毒B组披膜病毒科，病毒直径22～38纳米，呈球形，有包膜，含单股正链RNA。易被热、常用消毒剂、去氧胆酸钠等灭活，但在血中能于4℃保存1个月，在50%甘油中于0℃下可存活数月，于-70℃或冷冻干燥条件下可保持活力数年。Z初分离的黄热病毒Asibi株通过组织培养弱化成17D株，用以制备减毒活疫苗，预防效果良好。

以下是我司部分检测试剂盒：

黄热病病毒快速检测试剂盒（胶体金法）

黄热病IGG/IGM抗体检测试剂盒（胶体金法）

黄热病病毒IGG抗体快速检测卡

黄热病病毒IGM抗体快速检测试剂盒

黄热病快速诊断试纸条（快检法）

黄热病病毒抗原快速检测卡（胶体金法）

黄热病病毒胶体金快速检测卡

黄热病病毒抗体ELISA检测试剂盒（酶免法）

黄热病抗体酶联免疫检测试剂盒

黄热病病毒酶免试剂盒（ELISA法）

我司还提供：新布尼亚检测，拉沙热检测，寨卡病毒检测，黄热病检测，登革热检测，疟疾检测，基孔肯雅热检测，检测，蜱虫检测，埃博拉检测中东呼吸综合征检测，丝虫病检测，锥虫病检测等试剂盒。

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【健仑风采】

2、胃蛋白酶(Pepsin)法
主要用于细胞间质或基底膜抗原的修复。一般浓度为0.4%，37℃作用30min。
配法：0.4g胃蛋白酶溶于0.lmol/L HCl水溶液中。
3、热诱导的抗原决定簇修复(Heat Induced Epitope Retrieval，HIER)方法
HIER法尤其对核抗原的修复作用更加明显，Z常用的抗原修复液是pH6.0的枸橼酸缓冲液和pH8.0的EDTA缓冲液，它们的作用原理是通过钠离子的螯合而实现的。
抗原修复液的pH值非常重要，有效的抗原修复pH值要比修复液的化学成分更重要，同样的修复液随着pH值的升高染色的强度逐渐增强，但登革热pH值范围为6.0~10.0，对于大多数抗原这个范围的pH值都能进行有效的修复，有些抗体(如Ki-67、ER)则在pH值l.0~3.0和6.0~8.0更为有效。作为通用修复液碱性pH值的修复液要比酸性的有效，而对固定很长时间旧的存档组织，酸性pH值的修复液则优于碱性的修复液，所以两种抗原修复液可作为相互替补的进行抗原修复。在进行HIER过程中应防止切片的干燥，加热时必须达到规定的温度，保温时间要足够，对于一些不要抗原修复的抗体登革热不要采用HIER处理，否则对染色无益，但有些抗体则需要利用多种修复联合应用。

HIER方法有：
1)水浴加热法
将切片放入装有修复液的容器中，连容器一起放入水浴锅中，当修复液温度达到95℃左右时计时l5min，自然冷却至室温后，PBS洗3min×3次。
2)微波加热法
将切片放入修复液中微波加热使温度在96℃左右，计时l0min，在微波炉中停留2min，室温自然冷却，PBS洗3min×3次。
3)高压加热法
将修复液在高压锅中煮沸，切片插在染色架上，放入锅中(要使修复液淹没切片)开始喷气时盖上压力阀。计时2min，冷水冲至室温取出切片，PBS洗3min×3次。
免疫组化染色实验过程中，非特异性染色Z常见的原因是由于抗体吸附到组织切片中高度荷电的胶原和结缔组织成分上，从而出现背景着色。
为了防止这种非特异性的背景着色现象，登革热用特异性抗体来源的同种动物灭活的非免疫血清在特异性抗体之前进行处理，以封闭荷电点，不让一抗与之结合，但这种方法一般实验室很难实现。
一般情况下，可在染色前，用2%~10%羊血清或2%牛血清白蛋白在室温下与组织切片预先作用10-30min，然后进行染色。但应注意此种结合是不牢固结合，所以登革热不要冲洗，倾去余液直接加一抗。对于多克隆抗体来讲，易产生背景着色，在稀释特异性抗体时可采用含1%非免疫血清的PBS缓冲液。
进行免疫组化标记实验的通常都是生物体组织，在这些组织中都含有一定量的内源性酶和内源性生物素。免疫组化的染色方法大都是用过氧化物酶来标记抗体，酶的作用是催化底物，使显色剂显色，而组织中的内源性酶同样也能催化底物，使其显色，这就会影响免疫组化的特异性，所以在标记抗体的过氧化酶之前就应设法将组织中的内源性酶灭活，以保证免疫组化染色的特异性