埃博拉病毒IGG/IGM抗体快速检测卡
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埃博拉出血热是一种由埃博拉病毒引起的烈性传染病,病死率很高,可达50-90%,临床上以发热及出血为特征。埃博拉病毒源于非洲的刚果,在生物安全等级上和天花病毒同为危险的第四级,1976年首度在非洲扎伊尔北部和苏丹南部出现,此后又先后出现在加蓬、刚果、科特迪瓦、乌干达等国家中。到目前为止,尚未弄清埃博拉病毒的自然宿主是什么,但此自然宿主似乎存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中。世界卫生组织已将埃博拉病毒列为对人类危害比较严重的病毒之一。
以下是我司部分检测试剂盒:
埃博拉出血热抗体快速检测试剂盒
埃博拉出血热检测试剂盒(胶体金法)
埃博拉出血热胶体金快速检测卡
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埃博拉出血热快速诊断试纸条
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埃博拉病毒快速检测试剂盒
埃博拉病毒(EBOV)检测试剂盒
埃博拉病毒胶体金快速检测卡
伊波拉快速检测试剂盒(胶体金法)
伊波拉IGG/IGM抗体检测试剂盒
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我司还提供:登革热,黄热病,基肯孔热,西尼罗河,立次克体,无形体,蜱虫,恙虫,锥虫,利什曼原虫,RK39, 汉坦病毒,乙脑,森林脑炎,寨卡病毒 ,H7N9 ,流感,结核,诺如病毒,轮状病毒等ELISA试剂盒以及PCR免疫荧光试剂盒。沙门氏菌,志贺氏菌,大肠杆菌,链球菌,霍乱弧菌,军团菌等微生物检测试剂盒,丹麦SSI诊断血清,德国SIFIN抗A抗B抗体试剂等。
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埃博拉出血热是一种由埃博拉病毒引起的烈性传染病,病死率很高,可达50-90%,临床上以发热及出血为特征。埃博拉病毒源于非洲的刚果,在生物安全等级上和天花病毒同为危险的第四级,1976年首度在非洲扎伊尔北部和苏丹南部出现,此后又先后出现在加蓬、刚果、科特迪瓦、乌干达等国家中。到目前为止,尚未弄清埃博拉病毒的自然宿主是什么,但此自然宿主似乎存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中。世界卫生组织已将埃博拉病毒列为对人类危害比较严重的病毒之一。
病因
埃博拉病毒可分为四种不同亚型:扎伊尔埃博拉,苏丹埃博拉,科特迪瓦埃博拉和瑞斯顿埃博拉。前3种亚型可使人和灵长类动物发病,其中扎伊尔埃博拉的致死率为88.8%;苏丹埃博拉则为53.2%。而瑞斯顿埃博拉只会使灵长类动物发病,但人类也可能感染这种病毒亚型从而成为无症状的病毒携带者,在西太平洋就有这种病例出现。
潜伏期
埃博拉出血热的潜伏期为2~21天。
临床表现
患者急性起病,发热并快速进展至高热,伴乏力、头痛、肌痛、咽痛等;并可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等。病程第3-4天后可进入极期,出现持续高热,感染中毒症状及消化道症状加重,有不同程度的出血,包括皮肤粘膜出血、呕血、咳血、便血、血尿等;严重者可出现意识障碍及多脏器受累,多在发病后2周内死于出血、多脏器功能障碍等。
旅行者感染埃博拉出血热的危险性
目前尚未能了解埃博拉病毒的确切传染源、潜伏的地区以及自然宿主等情况。据认为埃博拉病毒的自然宿主存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中,因此在上述地区以及报告有埃博拉出血热确诊病例的地区,旅行者有受感染的危险。
三、pAT18和pAT19质粒宿主范围
pAT18和pAT19是广宿主穿梭质粒,能在大肠杆菌和多种革兰氏阳性菌中稳定复制。有研究表明,质粒pAT18、pAT19及其重组质粒已经成功的通过接合转导的方法从大肠杆菌转移到多种革兰氏阳性菌,包括枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)、单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)、猪链球菌(Sterptococcus suis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和炭疽芽孢杆菌等,转导频率范围约10-6——10-9。如果在受体菌中存在受体限制系统,将会显著影响转导效率,可能会降低3个数量级。有研究表明,pAT18质粒能在炭疽芽孢杆菌中复制并稳定存在,拷贝数约每个细胞20-50个[2-3]。
萘啶酮酸(Nalidixic acid)属于代喹诺酮类抗生素(见喹诺酮类抗生素的分类),对铜绿假单胞菌和革兰氏阳性菌几乎无活性,主要对革兰氏阴性菌有效,包括大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌和少部分变形杆菌等,具YJ和杀菌作用,其作用机制是YZ细菌DNA的合成。
萘啶酮酸对动物及人毒性低。在实验室,为了给某些细菌加上特定的筛选标记,很多细菌可以诱导出萘啶酮酸抗性,因此萘啶酮酸也是实验室常用的抗生素之一。
萘啶酮酸的溶解性并不好,在登革热中溶解,在乙醇中微溶,在登革热中极微溶解,在水中几乎不溶。在23°C时在不同溶剂中的溶解度(mg/ml)分别为:登革热35,甲苯1.6,甲醇1.3,乙醇0.9,水0.1,登革热0.1。
萘啶酮酸可以溶解于碱性溶液中,在配制萘啶酮酸水溶液时,首先配制0.15M的氢氧化钠溶液,再用NaOH溶液配制萘啶酮酸溶液。