EBOV 埃博拉出血热快速诊断试纸条

埃博拉出血热快速诊断试纸条

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埃博拉出血热是一种由埃博拉病毒引起的烈性传染病，病死率很高，可达50－90％，临床上以发热及出血为特征。埃博拉病毒源于非洲的刚果，在生物安全等级上和天花病毒同为危险的第四级，1976年首度在非洲扎伊尔北部和苏丹南部出现，此后又先后出现在加蓬、刚果、科特迪瓦、乌干达等国家中。到目前为止，尚未弄清埃博拉病毒的自然宿主是什么，但此自然宿主似乎存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中。世界卫生组织已将埃博拉病毒列为对人类危害比较严重的病毒之一。

以下是我司部分检测试剂盒：

埃博拉出血热抗体快速检测试剂盒

埃博拉出血热检测试剂盒（胶体金法）

埃博拉出血热胶体金快速检测卡

埃博拉出血热IGG/IGM抗体检测试剂盒

埃博拉出血热快速诊断试纸条

埃博拉病毒IGG/IGM抗体快速检测卡

埃博拉病毒快速检测试剂盒

埃博拉病毒(EBOV)检测试剂盒

埃博拉病毒胶体金快速检测卡

伊波拉快速检测试剂盒（胶体金法）

伊波拉IGG/IGM抗体检测试剂盒

伊波拉(EBOV)胶体金快速检测卡

伊波拉(EBOV)快速诊断试纸条

我司还提供：登革热，黄热病，基肯孔热，西尼罗河，立次克体，无形体，蜱虫，恙虫，锥虫，利什曼原虫，RK39, 汉坦病毒，乙脑，森林脑炎，寨卡病毒 ，H7N9 ,流感，结核，诺如病毒，轮状病毒等ELISA试剂盒以及PCR免疫荧光试剂盒。沙门氏菌，志贺氏菌，大肠杆菌，链球菌，霍乱弧菌，军团菌等微生物检测试剂盒，丹麦SSI诊断血清，德国SIFIN抗A抗B抗体试剂等。

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【健仑风采】

埃博拉出血热是一种由埃博拉病毒引起的烈性传染病，病死率很高，可达50－90％，临床上以发热及出血为特征。埃博拉病毒源于非洲的刚果，在生物安全等级上和天花病毒同为危险的第四级，1976年首度在非洲扎伊尔北部和苏丹南部出现，此后又先后出现在加蓬、刚果、科特迪瓦、乌干达等国家中。到目前为止，尚未弄清埃博拉病毒的自然宿主是什么，但此自然宿主似乎存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中。世界卫生组织已将埃博拉病毒列为对人类危害比较严重的病毒之一。

　　病因

　　埃博拉病毒可分为四种不同亚型：扎伊尔埃博拉，苏丹埃博拉，科特迪瓦埃博拉和瑞斯顿埃博拉。前3种亚型可使人和灵长类动物发病，其中扎伊尔埃博拉的致死率为88.8%；苏丹埃博拉则为53.2%。而瑞斯顿埃博拉只会使灵长类动物发病，但人类也可能感染这种病毒亚型从而成为无症状的病毒携带者，在西太平洋就有这种病例出现。

　　潜伏期

　　埃博拉出血热的潜伏期为2～21天。

　　临床表现

　　患者急性起病，发热并快速进展至高热，伴乏力、头痛、肌痛、咽痛等；并可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、皮疹等。病程第3-4天后可进入极期，出现持续高热，感染中毒症状及消化道症状加重，有不同程度的出血，包括皮肤粘膜出血、呕血、咳血、便血、血尿等；严重者可出现意识障碍及多脏器受累，多在发病后2周内死于出血、多脏器功能障碍等。

　　旅行者感染埃博拉出血热的危险性

　　目前尚未能了解埃博拉病毒的确切传染源、潜伏的地区以及自然宿主等情况。据认为埃博拉病毒的自然宿主存在于非洲大陆的热带雨林以及西太平洋地区中，因此在上述地区以及报告有埃博拉出血热确诊病例的地区，旅行者有受感染的危险。

pMAD质粒图谱如下：
大肠杆菌-葡萄球菌穿梭质粒pMAD质粒图谱和序列
pMAD质粒序列可参考：登革热subtiwiki.uni-goettingen.de/wiki/index.php/PMAD。
pMAD质粒可用于对一些革兰氏阳性菌的基因进行失活突变。在含X-Gal的平板上，可通过蓝白斑的方法快速筛选质粒丢失菌株。在大肠杆菌中，pMAD质粒呈多拷贝，氨苄青霉素抗性表型。在葡萄球菌等革兰氏阳性菌中，pMAD质粒呈温度敏感型复制起始，红霉素（erythromycin）或林可霉素（lincomycin）抗性表型。
pAT18和pAT19是由Trieu-Cuot等构建的能通过接合转导在不同细菌之间转移的穿梭质粒，长度约为6.6 kb，含有10个多克隆位点。
一、pAT18和pAT19质粒图谱
广宿主穿梭质粒pAT18和pAT19质粒图谱和基本结构
二、pAT18和pAT19质粒结构
广宿主穿梭质粒pAT18和pAT19的基本结构包括：
（1）pUC质粒和广宿主肠球菌质粒pAMβ1的复制起始位点；
（2）在革兰氏阴性和阳性菌中都表达的红霉素（erythromycin）抗性基因；
（3）IncP质粒的RK2转移起始位点；
（4）分别来自于pUC18中（pAT18）和pUC19（pAT19）的多克隆位点和lacZ alpha报告基因。