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医疗/卫生,化学品检测,生物产业,农/林/牧/渔,制药/化妆品
LOVO 人结肠癌细胞 ATCC
生物 | Homo sapiens,人类 |
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组织 | 结肠; 源自转移部位:左锁骨上区域 |
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产品格式 | 冻结的 |
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形态学 | 上皮 |
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文化属性 | 追随者 |
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疾病 | Dukes的C型,IV级,结直肠腺癌 |
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年龄 | 56年 |
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性别 | 男 |
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应用 | 该细胞系是合适的转染宿主。 |
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储藏条件 | 液氮气相 |
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核型 | 茎干染色体数目是超二倍体,2S组分发生在约2.7%,3个标记染色体是所有S中期的共同染色体。核型通常是同质且稳定的。 |
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求导 | LoVo于1971年由56岁白人男性患者左锁骨上区域的转移性肿瘤结节片段开始,其组织学证实为结肠腺癌。 |
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临床数据 | 男 |
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抗原表达 | HLA A11,B15,B17,Cw1,Cw3; 血型B. |
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癌基因 | myc +; myb +; ras +; fos +; p53 +; sis - ; abl - ; ros - ; src - |
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基因表达 | 癌胚抗原(CEA)908ng / 10 6细胞/ 10天。细胞对CSAp(CSAp-)和结肠抗原3的表达呈阴性。 |
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蜂窝产品 | 癌胚抗原(CEA)908ng / 10exp6细胞/ 10天 |
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致癌性 | 是 |
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效果 | 是的,裸鼠 (肿瘤在裸鼠中以100%频率(5/5)在21天内发展,皮下接种10(7)个细胞) |
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评论 | 细胞对CSAp(CSAp-)和结肠抗原3的表达呈阴性。 该线对c-myc,K-ras,H-ras,N-ras,Myb,sis和fos癌基因的表达呈阳性。 未检测到N-myc和sis癌基因表达。 表达肿瘤特异性核基质蛋白CC-3和CC-4。 |
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继代培养 | 本方案中使用的体积为75 cm 2烧瓶; 按比例减少或增加其他大小的培养容器的解离培养基的量。 - 移除并丢弃培养基。
- 用0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53mM EDTA溶液短暂冲洗细胞层以除去含有胰蛋白酶YZ剂的所有痕量血清。
- 向烧瓶中加入2.0至3.0mL胰蛋白酶-EDTA溶液,并在倒置显微镜下观察细胞直至细胞层分散(通常在5至15分钟内)。注意:为了避免结块,在等待细胞分离时,不要通过敲击或摇动烧瓶来搅动细胞。难以分离的细胞可置于37℃以促进分散。
- 加入6.0至8.0mL完全生长培养基,轻轻吹打吸出细胞。
- 将适当等份的细胞悬浮液加入新培养容器中。
- 在37°C孵育培养物。
亚培养比:建议传代培养比为1:3至1:10 中等更新:每周2至3次 |
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冷冻保存 | 培养基95%; 二甲基亚砜,5% |
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文化条件 | 温度: 37°C 气氛: 95%空气,5%二氧化碳(CO 2) |
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LOVO 人结肠癌细胞 ATCC