上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。公司新引进细胞上千株,其中人的已通过STR鉴定的有几百株,欢迎各位选购。。。。。。

产品名称:CA46 人Burkitt's淋巴瘤细胞 含STR鉴定
特点:细胞代数为4代以内,细胞耐药倍数8倍以上;
包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC
货期:1-2周
运输方式:快递运输
售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时通知销售人员,我们将尽快为您解决!
注:耐药细胞培养操作流程和普通细胞培养方法基本一致,只是在培养中会加药维持筛选压力
CA46 人Burkitt's淋巴瘤细胞 含STR鉴定特性
- 来源:肿瘤组织
- 含量:>1x106 个/mL
- 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
- 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
名称 | C127 [C-127](小鼠乳腺肿瘤细胞) |
别称 | C-127 |
种属 | 小鼠 |
组织来源 | 乳房 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
背景描述 | C-127细胞是源自RⅢ小鼠乳腺癌的未经转化的克隆株;C-127细胞培养上清液没有逆转录酶活性。C-127细胞常用于肉瘤病毒诱导的聚集呈现及牛刺瘤病毒的体外定量测试。Z近,C-127细胞常用作牛刺瘤病毒DNA质粒转化的受体。 |
生物安全等级 | 1 |
生长培养基 | DMEM高糖(PM150210)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120) |
推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
推荐换液频率 | 2-3次/周 |
冻存条件 | 冻存液:50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO温度:液氮 |
培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5%温度:37℃ |
保藏机构 | KCB; KCB 92023YJ RCB; RCB0036 |
四、注意事项:
1 收到细胞后首先观察T-25瓶是否有损坏、漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2 瓶中运输的培养液不能重复使用,请换新鲜培养液培养
3 对于贴壁细胞,若大部分细胞漂浮,置于培养箱隔夜观察,大部分漂浮细胞重新贴壁,表明细胞活力正常,继续培养,剩余漂浮的细胞可以去掉;若大部分细胞仍然不贴壁,将漂浮的细胞离心收集,用台盼蓝染色鉴定细胞活力,并与本公司销售人员及时联系。
4 建议客户收到细胞后不同倍镜各拍几张细胞的照片,记录细胞状态,如细胞状态出现问题请于72h内与本公司销售联系,以便于更好的帮您解决问题,超过时间我段,本公司则默认细胞状态良好,不免费对后续细胞状态问题进行售后。
做细胞实验的同学看过来。
选择上海琛艺生物细胞有3个理由:
1、细胞状态好,形态佳,易成活,是市面上比较好养的细胞之一;
2、物流迅速,复苏好后发货,次日就能到;
3、使用我司推荐的进口品Pai血清进行培养实验,效果更佳。
细胞培养步骤
一.培养基及培养冻存条件准备:
- 准备DMEM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
- 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
- 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
- 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
- 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
-
- 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
- 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4 . 客户收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议客户冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:5的比例进行。
- 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。
细胞培养常见问题及解决方法
问题 | 原因 | 解决方案 |
细胞生长缓慢 | 生长培养基使用不当 | 按照生产商的建议,使用相应的预热生长培养基。 |
生长培养基中血清质量差 | 使用其他批次血清。 |
传代操作不当 | 按照生产商的建议消化时间及传代比例进行操作。 |
换液过于频繁 | 降低换液频率,参考生产商推荐的换液频率。 |
细胞传代次数过多 | 使用传代次数较少的健康细胞。 |
细胞生长超过汇合状态 | 哺乳动物细胞传代应在细胞处于对数期、未达到汇合状态时进行,建议细胞密度达 80-90%传代。 |
细胞被支原体污染 | 将细胞、培养基和试剂丢弃;新取一只冻存细胞,并且使用新的培养基和试剂。 |
细胞复苏存活率低 | 细胞冻存不当 | 新取一只冻存细胞,并储存在液氮中。将细胞储存在液氮中,直至复苏。 |
自行制备的冻存细胞无活性 | 将细胞按照生产商推荐的密度冻存。 |
制备冻存细胞时使用传代次数少的细胞。 |
严格按照生产商推荐的操作程序冻存细胞。请注意本手册推荐的冷冻程序是冻存细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。 |
新取一只冻存细胞。 |
细胞复苏方法不当 | 严格按照生产商推荐的操作程序复苏细胞。请注意本手册推荐的解冻程序是复苏细胞的一般流程,只能作为指导原则使用。 |
确保冷冻细胞解冻迅速,接种前用预热的生长培养基缓慢稀释细胞。 |
复苏培养基使用不当 | 使用生产商推荐的培养基。确保培养基使用前已经预热。 |
细胞稀释过度 | 按照生产商的建议,将解冻后的细胞高密度接种,以改善复苏效果。 |
处理细胞时动作不够轻柔 | 冻存和复苏过程对大多数细胞都会造成不利影 响。不要通过涡旋振荡或者用力敲打培养瓶的方法使细胞脱落(培养昆虫细胞时除外),也不要高速离心细胞。 |
冻存液中所用保护剂在储存过程中未避光 | 如果未避光储存,冻存保护剂会转变为对细胞有毒性的物质;新取一只冻存保护剂,重新冻存细胞。 |
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料直接call,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么Z可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。
。
上海琛艺实业耐药细胞株提供STR鉴定,上百株细胞等待您的选购,欢迎咨询销售陈静。